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伊沙佐米印度

发布时间:2023-06-26 19:42:19 阅读:129 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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  伊沙佐米是一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,被广泛应用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)。它是第一个通过口服给药方式对骨髓瘤进行治疗的药物,为患者提供了更加方便和温和的治疗选择。
  骨髓瘤是一种恶性肿瘤,它会破坏骨髓内的正常细胞,取而代之的是异常的浆细胞。这些异常细胞会导致骨骼的破坏和脊髓压迫,进而引发骨痛、贫血、肾功能异常等症状。然而,伊沙佐米的出现为骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。
  伊沙佐米通过抑制维持肿瘤生长和存活所需的蛋白质降解途径,从而抑制恶性浆细胞的增殖和存活。与传统的蛋白酶体抑制剂相比,伊沙佐米具有更短的半衰期,更低的副作用和更强的选择性。这意味着患者在服用伊沙佐米后可以更好地忍受治疗,同时获得更好的疗效。
  伊沙佐米在印度得到了专利保护,并于2016年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为第三代蛋白酶体抑制剂的先导药物。自从上市以来,伊沙佐米已被广泛用于多发性骨髓瘤的一线治疗、复发或难治性疾病的治疗,以及移植后维持治疗。
  伊沙佐米的优点不仅在于方便的口服给药方式,还在于其良好的耐受性和卓越的疗效。临床试验结果显示,伊沙佐米与常规化疗方案相比,可以延长患者的无进展生存时间和总生存时间,并且减少了不良反应的发生率。更重要的是,伊沙佐米可以帮助更多的患者达到和维持部分缓解、完全缓解甚至是极佳的深度缓解。
  然而,伊沙佐米的使用也存在一些潜在的问题。副作用包括恶心、呕吐、下痢、疲劳、周围神经病变等。因此,在使用伊沙佐米之前,医生需要进行全面的评估,确保患者没有其他不良的健康条件。此外,由于伊沙佐米与其他一些药物会产生相互作用,因此在使用伊沙佐米之前,患者需要告知医生他们正在使用的其他药物。
  总的来说,伊沙佐米是一种安全有效的药物,能为骨髓瘤患者提供更好的治疗选择。其口服给药方式、良好的耐受性和卓越的疗效,使得患者能够更好地接受治疗,并且在疾病管理中取得更好的效果。然而,患者在服用伊沙佐米之前应咨询专业医生,确保在合适的情况下使用该药物,并及时报告任何不良反应。希望通过伊沙佐米的不断发展和研究,能够为骨髓瘤患者带来更多的希望和福音。