威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症和用法用量,维莫非尼(Vemurafenib)适用于：1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤；2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量：为960mg四片240mg片剂，每日2次。
1. 适应症：
维莫非尼主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的变异类型，这种变异导致细胞信号通路的异常激活，进而促进肿瘤生长和扩散。维莫非尼通过抑制这一异常信号通路的激活，能够抑制肿瘤细胞的增殖，延缓黑色素瘤的进展。
2. 用法用量：
维莫非尼一般为口服药物，需要在医生的指导下使用。通常，每日推荐剂量为960毫克（4片240毫克片），分两次服用。可以在餐后或者餐中服用，建议切勿咀嚼或压碎药片，应整片吞服。
3. 注意事项：
在使用维莫非尼前，患者应告知医生自己的医疗史和药物过敏史，以便医生能够正确评估适用性和风险。同时，患者需要定期进行肝功能和眼部检查，以监测药物可能产生的不良反应。
4. 不良反应：
维莫非尼可能引起一些不良反应，包括但不限于疲劳感、发热、皮疹、关节痛、恶心、呕吐和轻度头痛等。严重的不良反应包括心律失常、出血、视力改变、眼部疾病和皮肤癌的发生等。若出现任何不良反应或症状，患者应立即告知医生。
维莫非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用维莫非尼前，患者应咨询专业医生，按照医生的建议正确使用，并定期进行检查以监测药物的效果和可能的不良反应。
