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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼适应症具体有哪些

发布时间:2024-02-06 09:14:11 阅读:1206 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼适应症具体有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。它属于一类叫做BRAF 抑制剂的药物,在肿瘤细胞中阻断了该突变体激活的BRAF激酶,从而抑制了癌细胞的生长和传播。

1. 维莫非尼用于初治不可切除或转移性黑色素瘤的患者

在初次诊断为不可切除或转移性黑色素瘤的患者中,如果肿瘤细胞中检测到BRAF V600 突变阳性,维莫非尼可以作为治疗的一部分。它可以用于单药治疗,或者与免疫疗法联合使用,以延长患者的生存期。

2. 维莫非尼用于复发或转移的黑色素瘤的患者

对于黑色素瘤患者,当肿瘤在手术后复发或发生转移时,维莫非尼可以用作治疗的选择之一。这种疗法可以帮助控制肿瘤的生长,减少转移和症状,同时也可能延长患者的生存期。

3. 维莫非尼作为维持治疗

在完成手术、化疗或其他治疗后,维莫非尼也可以作为维持治疗的选项。维持治疗的目的是防止复发或进一步扩散。维莫非尼可以用于维持治疗来控制可能残留的肿瘤细胞,提高治疗效果和生存期。

4. 维莫非尼的临床试验与研究

除了上述适应症,维莫非尼目前仍在临床试验和研究中。研究人员正在探索维莫非尼在其他类型的癌症中的应用,以及与其他治疗方式的联用,以提高治疗效果。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它适用于初治不可切除或转移性黑色素瘤的患者,可作为单药治疗或与免疫疗法联合使用。对于复发或转移的黑色素瘤患者,维莫非尼也是一种治疗选择,可以帮助控制肿瘤的生长和减少症状。此外,维莫非尼还可以用于维持治疗,以预防黑色素瘤的复发和扩散。维莫非尼在临床试验和研究中也显示出潜力,研究人员正在进一步探索其在其他类型癌症中的应用。