司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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尽管司他夫定是一种重要的抗逆转录病毒药物，但它也存在一些副作用和限制。长期使用司他夫定可能导致周围神经损害，从而引发感觉丧失和活动障碍。此外，由于该药物被广泛使用，某些病毒株已经对司他夫定产生了耐药性。这就需要医生在治疗方案中考虑到这些因素，以选择适合患者的最佳治疗方法。
关于司他夫定价格的变动，还要考虑到研发成本和专利保护的因素。研发一种新药物需要投入大量的资金和时间，以确保其疗效和安全性。因此，药企通常会在一定时间内获得专利保护，以回收投资和获得利润。专利保护期限过后，其他制药公司可以开始生产和销售类似的药物，从而增加竞争和降低价格。此外，政府和非营利组织也发挥着重要作用，以确保药物的可及性。政府可以通过采取价格调控措施，降低药物的销售价格。非营利组织则可以与制药公司合作，提供药物补贴或购买药物以降低成本。这些努力可以使患者获得所需的药物治疗，从而改善其生活质量，并减缓疾病的发展。
总的来说，司他夫定2023年的价格有望因市场竞争和供需关系的影响而下降。然而，药物的价格变动还需要考虑到众多因素，包括副作用和耐药性的影响，研发成本和专利保护的考虑，以及政府和非营利组织的努力。只有通过综合考虑这些因素，并寻找平衡点，才能确保司他夫定及其他药物的可及性，使更多的患者受益。
