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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela国内上市时间

发布时间:2024-02-06 10:05:26 阅读:1257 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela国内上市时间,普瑞玛尼(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市,国内尚未上市。

近年来,肺结核作为一种严重的传染病,给全球许多国家带来了巨大的健康负担。为了应对这一挑战,许多新的药物正在不断研发和推广。其中普瑞玛尼(Pretomanid)是一种备受期待的新型抗结核药物,其在国际上已经在肺结核治疗中展现出良好的疗效和安全性。这篇文章将重点关注普瑞玛尼(Pretomanid)药物在中国的上市时间以及对肺结核治疗带来的意义。

1. 中国市场期待:普瑞玛尼(Pretomanid)药物

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,已在一些国家成功上市并用于临床治疗。这种药物被广泛认为是一种具有潜力的创新药物,能够在多药耐药结核(MDR-TB)和极度耐药结核(XDR-TB)的治疗中发挥重要作用。其特殊的药理机制使其在对多种不同的结核菌株敏感的同时,避免了与其他抗结核药物的交叉耐药性。因此,普瑞玛尼(Pretomanid)成为了抗结核药物领域的一颗闪亮新星。

2. 期待已久的国内上市

许多中国的患者和医生期待着普瑞玛尼(Pretomanid)在国内的上市。他们希望这种新型抗结核药物能够为那些患有多药耐药结核和极度耐药结核的患者带来福音。普瑞玛尼(Pretomanid)的上市将为医生提供一个更好的治疗选择,同时也有望显著改善患者的治疗结果和整体生活质量。

3. 对肺结核治疗的意义

普瑞玛尼(Pretomanid)在国内的上市将对肺结核治疗带来重大的意义。首先,它将拓宽肺结核的治疗选择,特别是对于那些传统治疗方案无法奏效的患者而言。其次,该药物的上市有望改善结核病的疗效和治疗成功率,从而有助于减少结核病在社区中的传播。此外,普瑞玛尼(Pretomanid)作为一种最新的治疗选择,还将促进对肺结核治疗领域的研究和创新,为未来的结核病防治提供更多可能性。

4. 肺结核防治的持续努力

尽管有了普瑞玛尼(Pretomanid)等新型抗结核药物的出现,肺结核的防治工作仍然任重道远。全球各国不仅需要加大结核病的筛查和诊断工作,还需要提高公众对结核病的认知和预防意识。此外,加强研究合作与信息共享,推动创新技术的应用和结核病防治政策的制定都是促进结核病防治的关键。

总结起来,普瑞玛尼(Pretomanid)Dovato® 药物的国内上市时间将为中国肺结核患者带来新的希望。这种创新药物的上市将为多药耐药结核和极度耐药结核的治疗提供新的选择,为肺结核防治工作注入新的动力。为了实现结核病的最终消灭,我们仍需要持续努力,加强全球合作,共同应对这一严峻的公共卫生挑战。