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艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag多久耐药

发布时间:2024-02-06 11:32:48 阅读:1523 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag多久耐药,艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药机制:由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少,具体的耐药机制尚不清楚。然而,艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性概述

据目前的临床研究和医学实践,就艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性而言,多数研究认为使用该药物的患者在一定时间内有发展出耐药性的风险。研究对此种耐药性持续时间的看法不一。下文将针对这一议题展开更细致的讨论。

2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的潜在耐药机制

在理解艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性问题时,了解其潜在耐药机制至关重要。目前的研究表明,与其他靶向血小板生成的药物一样,艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性可能与与其分子靶点相关的信号通路变异有关。同时,也有研究表明环境因素和患者的个体差异可能会影响耐药性的发展。

3. 艾曲泊帕(Eltrombopag)耐药性的监测和管理

针对艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性,临床医生通常会采取一系列监测和管理措施。这些措施涵盖了定期的临床评估、血液检测、以及对患者治疗反应的系统跟踪。频繁的监测可以帮助医生及时发现在患者身上发生的耐药性迹象,并采取相应的治疗调整。

4. 未来展望:治疗方案的改进与耐药性

未来针对艾曲泊帕(Eltrombopag)的治疗方案将着重于对耐药性的防范与管理。随着基因组学和生物信息学技术的不断进步,我们对耐药机制的了解将更加深入,从而为开发更加精准的治疗方案提供更多可能性。此外,针对不同患者的个体化治疗模式也将成为未来研究重点。

在对艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药性进行深入研究的同时,我们希望通过不断的实验和临床实践来提升患者对于这一病症的治疗效果,最终为患者的健康带来更多希望。