舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)仿制药价格,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着仿制药市场的不断发展和壮大，越来越多的仿制药开始涌现，为患者提供了更多的治疗选择。本文将聚焦于一种针对非小细胞肺癌的仿制药舒格利单抗（Sugemalimab）的价格问题。通过对该药品的价格进行分析，将探讨其对患者和医疗市场的影响。
1. 舒格利单抗简介
舒格利单抗是一种治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它通过抑制肿瘤生长和扩散，以及改善患者的生存率和生活质量。原创药舒格利单抗的上市价格较高，超出了许多患者的负担能力。因此，仿制药的出现为患者提供了更为经济实惠的治疗选择。
2. 仿制药价格的优势
仿制药价格通常较原创药更低，这是因为仿制药生产商可以避免开发全新药物所产生的高额研发成本。舒格利单抗的仿制药价格相对较低，使更多的患者能够负担得起这种治疗。此外，仿制药的出现还会形成竞争，进一步降低药物价格，促进了医疗费用的可持续发展。
3. 舒格利单抗仿制药的质量和安全性
在涉及仿制药的价格时，很多人可能会担心其质量和安全性。在许多国家，仿制药需要通过严格的审查和监管，以确保其与原创药在质量和安全性上没有明显差异。舒格利单抗的仿制药也须符合相应的质量标准，以保障患者的用药安全。
4. 制药企业竞争和市场发展
随着仿制药的涌现，制药企业之间的竞争也越来越激烈。仿制药市场的增长为制药企业带来了更多的商机，鼓励他们在创新和成本效益方面展开更多努力。这种竞争有助于推动医药技术的快速发展和进步，为患者提供更多高效、安全、经济的治疗选择。
舒格利单抗（Sugemalimab）的仿制药价格相对较低，为非小细胞肺癌患者提供了更为经济实惠的治疗选择。仿制药的出现不仅降低了药物价格，提高了患者的药物可及性，还促进了医疗市场的竞争和发展。患者在购买仿制药时仍需保持警惕，确保选择质量和安全可靠的药品，以最大程度地提升治疗效果和生活质量。
