舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的单克隆抗体，针对PD-1（程序性死亡蛋白1）进行设计，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。通过靶向免疫检查点，它能够帮助重新激活体内免疫系统，提高机体对肿瘤的免疫应答，从而在治疗癌症方面展现出显著的潜力。本文将探讨舒格利单抗如何通过改善免疫功能来帮助对抗非小细胞肺癌。
1. 免疫检查点抑制剂的工作机制
免疫检查点抑制剂通过解除对免疫系统的抑制，帮助免疫细胞（如T细胞）识别并攻击肿瘤。舒格利单抗作为一种PD-1抑制剂，能够阻断肿瘤细胞与PD-1受体的结合。通过这一机制，舒格利单抗能够恢复免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，提高机体的抗肿瘤免疫反应。
2. 提高T细胞功能
T细胞在抗肿瘤免疫中起着核心作用。肿瘤细胞常常通过表达PD-L1来抑制T细胞的活性。舒格利单抗的应用能够增强T细胞的功能，使其更有效地识别并消灭肿瘤细胞。在临床研究中，使用舒格利单抗的患者T细胞功能明显改善，导致更多的肿瘤细胞被攻击和清除。
3. 长期免疫记忆的形成
除了直接增强免疫应答外，舒格利单抗还有助于维持长期免疫记忆。通过激活T细胞，舒格利单抗可以促使它们转化为记忆T细胞，这些特化的细胞可以在后续的免疫挑战中快速响应。这种记忆效应意味着即便在治疗后的长时间内，患者的免疫系统也能保持对肿瘤的监视和攻击能力，从而降低复发风险。
4. 结合其他治疗的 synergistic 效应
舒格利单抗在与其他治疗（如化疗或放疗）结合应用时，可以发挥协同作用。通过前期的化疗或放疗消灭部分肿瘤细胞，舒格利单抗能够更好地激发剩余肿瘤细胞的免疫反应，进一步提高疗效。这一策略已经在一些临床试验中显示出良好的效果，帮助更多患者获得了治疗上的成功。
总而言之，舒格利单抗通过增强免疫系统功能、提高T细胞活性、形成长期免疫记忆以及与其他疗法的联合使用，展现了其在非小细胞肺癌治疗中的重要价值。随着对此类疗法了解的深入，未来有望为更多癌症患者带来希望。
