舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗能否与抗生素一起服用,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着癌症治疗的不断发展,患者在接受免疫治疗时往往需要同时服用其他药物,包括抗生素等。对舒格利单抗与抗生素联合使用的安全性和有效性仍然是一个亟待探讨的话题。本文将对这一问题进行详细分析。
1. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗是一种针对程序性死亡-1(PD-1)受体的抑制剂,能够增强患者的免疫系统,从而更有效地对抗肿瘤细胞。在非小细胞肺癌的治疗中,特别是在晚期或转移性病例中,舒格利单抗的应用为许多患者带来了新的希望。对免疫疗法的疗效和耐受性影响的因素多种多样。
2. 抗生素在癌症治疗中的角色
抗生素主要用于治疗细菌感染,而癌症患者由于免疫系统受损,往往更易感染。这使得抗生素在癌症治疗中显得尤为重要。合理使用抗生素能够有效控制感染,并为患者争取时间进行肿瘤治疗。使用抗生素时需谨慎,以避免对患者的免疫功能产生负面影响。
3. 舒格利单抗与抗生素的联合使用
关于舒格利单抗和抗生素联合使用的研究相对较少,但现有的数据表明,两者同时使用时可能存在一定的相互作用。某些抗生素可能会影响免疫治疗的效果,尤其是在抑制免疫反应的情况下。因此,医生在为癌症患者开具药物时,需要综合考虑患者的个体状况以及具体的感染风险。
4. 临床实践中的考虑
在临床实践中,医生需要密切监测接受舒格利单抗治疗的患者使用抗生素后的反应。如果患者出现不适或感染症状,及时调整用药方案是非常重要的。此外,患者应在治疗过程中保持与医生的良好沟通,报告任何不适症状,以便于医生做出及时的决策。
综上所述,虽然舒格利单抗与抗生素联合使用的研究尚不充分,但在癌症治疗过程中,合理的药物组合能为患者提供有效的治疗方案。了解各类药物的相互作用和可能的影响,对患者的治疗结果具有重要意义。医生在制定治疗计划时,应结合患者的个体情况,以实现最佳的治疗效果。