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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-02-06 11:36:42 阅读:1537 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的服用剂量及注意事项,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类称为BRAF抑制剂的药物,通过抑制突变的BRAF基因的活性,能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在服用维莫非尼之前,了解正确的剂量以及注意事项是非常重要的。接下来,我们将详细介绍维莫非尼的服用剂量和需要注意的事项。

1. 维莫非尼的服用剂量

维莫非尼的剂量通常根据患者的体重和个体差异而定。在开始治疗时,医生会根据患者的情况制定个性化的剂量方案。一般来说,标准的初始剂量是每天960毫克(mg),以口服药物的形式进行。这个剂量可以一次或分为两次服用,根据医生的建议来确定。

2. 服药时间

维莫非尼通常要求每天定时服用,最好在同一时间服药,这样有助于保持药物在体内的稳定水平。如果患者忘记服药,应尽快服用,但如果距下一剂仅剩不到4小时,就应该忽略遗漏的剂量,等待下一个计划剂量。

3. 注意事项

在服用维莫非尼期间,有一些重要的注意事项需要牢记:

a) 遵循医生的指示:严格遵循医生的指示和剂量方案非常重要。不要随意改变药物的剂量或停止服用,除非得到医生的明确指示。

b) 胃肠道反应:维莫非尼可能引起胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等。如果这些不适持续或严重影响生活质量,应该及时告知医生。

c) 光敏感性:维莫非尼可能导致对紫外线敏感,因此需要采取适当的措施来保护皮肤。这包括穿着宽松的衣物、戴帽子和使用防晒霜等。

d) 异常出血:有时维莫非尼可能导致出血倾向。如果患者发现鼻出血、牙龈出血或不明原因的淤血,应该及时告知医生。

e) 心脏问题:维莫非尼可能影响心脏功能,引发心律不齐等问题。如果患者出现胸闷、心悸或呼吸困难等症状,应该立即寻求医疗帮助。

维莫非尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,剂量和注意事项的确切遵循是至关重要的。只有在医生的指导下正确使用维莫非尼,并密切关注身体的反应,才能获得最佳的治疗效果并保护患者的健康。如果患者在服用维莫非尼期间有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。