司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定的医保报销比例对患者来说是非常重要的。高昂的药物费用经常使得许多患者无法负担起艾滋病病毒的治疗费用,进一步影响了他们的治疗效果以及生活质量。通过医保报销比例的设定,患者可以获得一定的费用减免,减轻了他们的经济负担,使得司他夫定的治疗更为可行。
在许多国家,
司他夫定的医保报销比例是综合考虑了患者的经济情况和药物的疗效而设定的。一些国家会依照患者的家庭收入和其他因素,确定医保报销比例的水平。这种制度可以保证患者在不同经济情况下都能够得到一定程度的报销,使得司他夫定得以更广泛地应用于艾滋病病毒感染患者身上。
另外,在确定医保报销比例的同时,也需要考虑
司他夫定的疗效以及相关的治疗指南。司他夫定已被证实是一种安全和有效的治疗艾滋病病毒感染的药物。因此,在制定医保报销比例时,政府和医疗保险机构应该参考相关的临床研究结果,确保司他夫定能够得到适度的报销,以促进艾滋病病毒感染患者的治疗效果。
医保报销比例的设定还需要考虑到药物的价格和供应的稳定性。司他夫定的价格对许多患者来说是一个巨大的负担。因此,政府和医疗保险机构需要与生产商进行谈判,以获得一个合理的价格,进一步降低患者的负担。此外,政府还应该确保司他夫定的供应稳定,以避免患者因为药物短缺而无法获得及时的治疗。
总的来说,司他夫定的医保报销比例对艾滋病病毒感染患者的治疗非常重要。通过合理设定医保报销比例,患者可以获得一定的费用减免,减轻了他们的经济负担,以及维持艾滋病病毒感染的治疗。然而,为了使得报销比例更加合理,政府和医疗保险机构需要考虑患者的经济情况、药物的疗效以及药物的价格和供应情况,确保患者能够得到适当的报销,并获得及时的司他夫定治疗。