司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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在艾滋病治疗史上，迈思汀（又称司他夫定）是一种被广泛使用的抗逆转录病毒药物，曾经在控制艾滋病病毒方面发挥了重要作用。随着时间的推移，由于其副作用和更有效的替代品的出现，迈思汀正逐渐被淘汰，为新一代艾滋病治疗方案的崛起让路。
迈思汀的兴起与曲折
1. 迈思汀的功效与限制
迈思汀最初作为一种核苷类似物药物，被广泛用于抑制艾滋病毒的复制。它在改善患者病情、延长生存期方面取得了一定成就，特别是在资源匮乏地区。迈思汀的使用受到其严重的副作用的限制，包括引发脂肪代谢紊乱、神经系统损伤等，使得其长期使用风险逐渐凸显。
2. 新一代药物的崛起
随着医学研究的不断进步，新型抗逆转录病毒药物的涌现逐渐改变了艾滋病治疗的格局。相较于迈思汀，这些新药物更加安全有效，副作用更少，使得患者能够更好地接受治疗并提高生活质量。例如，他克莫司、拉米夫定等药物成为了艾滋病治疗的主力，逐渐取代了迈思汀的地位。
3. 迈思汀的逐渐淘汰
面对新一代药物的崭露头角，迈思汀逐渐失去了其在艾滋病治疗中的地位。越来越多的临床实践表明，新药物在治疗效果上更胜一筹，而迈思汀的副作用仍然是限制其广泛应用的重要原因之一。因此，不少国家和组织已经将迈思汀逐步淘汰出其药物清单，转而推广新一代药物的使用。
4. 回顾与展望
迈思汀的逐渐淘汰，标志着艾滋病治疗领域的一次重大转变。虽然迈思汀曾经在艾滋病治疗中发挥了一定作用，但其副作用和局限性逐渐暴露无遗。新一代药物的崛起为艾滋病患者带来了新的希望，为他们提供了更安全、更有效的治疗选择。在未来，随着医学技术的不断进步，相信艾滋病治疗领域会迎来更多的突破，为患者带来更好的生活质量。
