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索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR国内上市时间

发布时间:2025-02-22 17:56:21 阅读:863 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR国内上市时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

肺癌一直被认为是全球范围内最具威胁的恶性肿瘤之一,对许多患者和医生来说是一个沉重的负担。近年来的医学研究表明,新的靶向治疗药物给肺癌患者带来了新的希望。在这些令人振奋的进展中,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的国内上市引起了广泛关注。该药物被证明在特定基因突变的肺癌患者中表现出了显著的疗效,从而为这一患者群体带来了更好的生存机会。

1. 突破性的肺癌靶向治疗

索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR是一种创新的靶向治疗药物,专门针对一类称为KRAS G12C突变的肺癌患者。KRAS G12C是一种在许多肺癌患者中常见的基因突变,在过去被认为难以治疗。索托拉西布的出现改变了这一局面。通过抑制KRAS G12C突变基因的活性,索托拉西布能够有效抑制肿瘤生长,并可望提供更好的治疗效果。

2. 全球临床试验取得积极结果

索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR在全球范围内进行了一系列临床试验,并取得了令人鼓舞的结果。在一项名为CodeBreaK 100的重要试验中,索托拉西布在KRAS G12C突变的晚期肺癌患者中显示出了显著的疗效和安全性。这一结果引发了医学界的广泛关注,并为肺癌患者带来了希望。

3. 国内上市时间即将到来

作为一款备受期待的新药,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR即将在国内上市。目前,该药物已在国内获得了相关药物监管机构的批准,并通过一系列严格的质量控制和安全评估。据悉,索托拉西布的上市时间预计在不久的将来,这将为中国的肺癌患者提供新的治疗选择。

4. 带来新的希望与挑战

索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的国内上市对肺癌患者来说是一个重要的里程碑。该药物的上市不仅为KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的希望,也为肺癌治疗领域的研究和创新奠定了基础。同时也需要警惕潜在的副作用和安全风险,同时保障药物的合理使用和临床有效性。

索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的国内上市将为特定基因突变的肺癌患者带来新的治疗选择和更好的存活机会。这是肺癌治疗领域的一大突破,也为医学界和患者带来了新的希望。随着这种靶向治疗药物的不断出现,我们相信肺癌治疗的未来将会更加明亮。