普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)森福罗作用是什么,普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,其疗效包括:1.治疗帕金森病,减轻震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状,改善运动能力和生活质量。2.治疗特发性静坐不能症(RLS),减轻腿部不适感和移动冲动,改善睡眠和日间功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种被广泛应用于医学领域的药物,主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它属于一类名为多巴胺受体激动剂的药物,通过影响中枢神经系统中的多巴胺受体的活动,发挥其治疗效果。
1. 帕金森病的治疗效果
帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,其特征是由于多巴胺神经元的退化而导致的运动障碍和其他神经功能障碍。普拉克索被用作治疗帕金森病症状的药物之一。它通过刺激大脑中的多巴胺受体,增加多巴胺的水平,从而改善患者的运动控制能力和其他相关症状。
2. 不宁腿综合征的缓解
不宁腿综合征是一种神经系统疾病,患者通常感到下肢不适或疼痛,并因此在休息时感到强烈的需要移动。普拉克索也用于缓解不宁腿综合征的症状。它通过调节多巴胺受体的活动,改善神经递质的平衡,减少不宁腿的不适感和运动需求,从而帮助患者获得更好的休息。
3. 副作用和注意事项
尽管普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征方面显示出一定的疗效,但使用时仍需注意副作用和注意事项。普拉克索可能引起恶心、呕吐、头晕、困倦等轻度不适,以及更严重的幻觉、精神状态变化等不良反应。患者在使用普拉克索之前,应咨询医生,并告知医生所有过敏史和其他正在使用的药物,以减少潜在的不良反应风险。
普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种多巴胺受体激动剂药物,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它通过调节大脑中的多巴胺受体活动,调整多巴胺水平,从而改善患者的运动障碍和不宁腿症状。在使用普拉克索时需要注意副作用和注意事项,遵医嘱使用,以确保患者的安全和治疗效果。