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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适用人群有哪些

发布时间:2024-02-06 13:59:00 阅读:1452 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适用人群有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)主要适用于:1、患有具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤;2、未接受过先前的治疗或治疗失败;3、患者的整体健康状况;4、有意愿并能够遵循治疗计划。

维莫非尼(Vemurafenib)(又称维罗非尼)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一种靶向治疗药物,作用于激酶信号通路中的突变BRAF基因,可有效抑制黑色素瘤的生长和扩散。那么,维莫非尼适用于哪些人群呢?以下是相关信息的详细介绍。

1. 维莫非尼治疗适用人群

维莫非尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。据统计,约有50%的黑色素瘤患者具有BRAF V600突变。这种突变会导致信号通路异常活跃,促使肿瘤细胞过度生长和扩散,因此维莫非尼这类靶向治疗药物可以针对特定的基因变化来抑制肿瘤的进展。

2. 不可切除或转移性黑色素瘤

维莫非尼主要用于不可切除或已转移到其他部位的黑色素瘤患者。不可切除性黑色素瘤是指肿瘤已经到达不能通过手术完全切除的部位,如淋巴结、内脏器官等。而转移性黑色素瘤是指肿瘤已经扩散到其他远处部位,形成了转移病灶。对于这些患者来说,维莫非尼可以作为一种有效的治疗选择,帮助控制肿瘤的进展,并延长患者的生存期。

3. BRAF V600突变

维莫非尼主要适用于那些患有BRAF V600突变的黑色素瘤患者。BRAF基因的突变会导致细胞内的信号通路异常活跃,促使肿瘤细胞过度生长和扩散。而维莫非尼可以作用于这一突变基因,通过抑制异常信号通路的活动,减缓肿瘤的发展。因此,只有那些经过基因检测,确证患有BRAF V600突变的黑色素瘤患者才能够接受维莫非尼治疗。

4. 个体化治疗选择

维莫非尼是一种个体化治疗药物,治疗方案需要根据患者的基因检测结果来确定。在考虑使用维莫非尼治疗之前,医生通常会对黑色素瘤患者进行BRAF基因突变的检测。只有当BRAF V600突变阳性时,维莫非尼才是一个有效的治疗选择。因此,确保患者接受基因检测,确诊其具体的基因突变状况,是确定治疗方案的关键。

综上所述,维莫非尼(维罗非尼)适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。对于黑色素瘤患者来说,确诊基因突变状况和选择个体化的治疗方案非常重要。维莫非尼作为一种靶向治疗药物,可以在一定程度上抑制肿瘤的生长和扩散,并提供延长生存期的机会。使用维莫非尼治疗还需要遵循医生的建议,并定期监测治疗的效果。只有在遵循专业指导下,维莫非尼才能发挥其最佳疗效,为适用人群带来更好的治疗效果。