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贝美替尼(Binimetinib)比美替尼儿童用药需要注意什么

发布时间:2024-02-06 15:50:05 阅读:1186 来源:问药网
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比美替尼

比美替尼 生产厂家:美国Array BioPharma Inc 功能主治:不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月 用法用量:用法用量  在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。  推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性.  对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。
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贝美替尼(Binimetinib)比美替尼儿童用药需要注意什么,贝美替尼(Binimetinib)使用时需注意监测不良反应、基因突变检测、眼部毒性、心肌病、静脉血栓栓塞等。孕妇和哺乳期妇女不建议使用。首次使用应从30毫克开始,如不能耐受则需永久停药。如有疑问或不适,请及时咨询医生或专业人士的建议。贝美替尼(Binimetinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。

贝美替尼(Binimetinib)和比美替尼(Bemetinib)是针对黑色素瘤等疾病的药物。儿童患者在使用这些药物时需要特别注意一些事项,以确保安全和有效性。以下是关于贝美替尼和比美替尼儿童用药的一些需要注意的问题。

1. 儿童用药的安全性验证(1. Safety Verification for Pediatric Use)

儿童与成人患者在药物代谢、剂量和生理反应方面存在差异。针对儿童群体的临床试验通常是必要的,以评估贝美替尼和比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性。在使用这些药物治疗儿童黑色素瘤时,医生应密切监测儿童的反应和药物耐受性,以确保其安全性。

2. 个体化的剂量调整(2. Individualized Dose Adjustments)

儿童患者在用药过程中可能需要根据其个体特征和生理状况进行剂量调整。医生将考虑儿童的年龄、体重和疾病严重程度等因素来确定最适合的剂量。因此,儿童的剂量不应以成人的剂量为准,而应根据医生的指导进行个体化的调整。

3. 不良反应的监测和管理(3. Monitoring and Management of Adverse Reactions)

贝美替尼和比美替尼可能引起一些不良反应,包括但不限于皮肤疹、恶心、呕吐和疲劳等。对于儿童患者,医生和家长应密切监测药物的不良反应并及时汇报给医生。必要时,医生可能需要调整剂量或采取其他干预措施来管理这些不良反应,以确保儿童的安全和舒适。

4. 心理支持和康复护理(4. Psychosocial Support and Rehabilitation Care)

儿童患者可能在治疗黑色素瘤的过程中面临心理和情绪上的挑战。他们可能需要额外的心理支持和康复护理来帮助他们应对治疗和康复期间的困难。家长、医生和其他专业人员的支持至关重要,可以帮助儿童患者更好地应对治疗过程中的不适和情绪变化。

贝美替尼和比美替尼是针对黑色素瘤等疾病的药物,但在儿童患者中的使用需要特别谨慎。儿童用药的安全性验证、个体化的剂量调整、不良反应的监测和管理,以及心理支持和康复护理等方面都需要特别关注。家长应与医生密切合作,确保儿童患者获得最佳的治疗效果和安全性。