替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的注意事项,功效作用,不良反应,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种经过放射性标记的单克隆抗体，能够与癌细胞特异性结合，以实现有针对性的治疗。在使用替伊莫单抗前，有几个注意事项需要关注。
1. 使用前的准备
在开始替伊莫单抗治疗之前，患者需要完成相关的检查和评估。医生会评估患者的病情，包括疾病的严重程度和其他相关因素。此外，患者还需告知医生自己的过敏史、目前使用的其他药物以及患有的其他疾病情况。
2. 治疗过程
替伊莫单抗一般通过静脉注射的方式给药。整个治疗过程通常在专业医疗机构进行，并且需要密切监测患者的病情和治疗反应。医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗计划。
3. 可能的不良反应
尽管替伊莫单抗对许多患者是安全有效的，但仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、头晕和低血细胞计数。此外，替伊莫单抗还可能导致骨髓抑制，从而减少红细胞、白细胞和血小板的数量。这些不良反应需要及时向医生报告，以便进行处理和监测。
4. 必要的防护措施
由于替伊莫单抗是一种放射性标记的药物，患者在接受治疗期间需要采取一些必要的防护措施。这包括避免和孕妇接触，因为替伊莫单抗可能对胎儿产生不良影响。此外，患者还需注意避免感染，避免与病原体接触，并遵循医生的建议进行其他安全措施。
替伊莫单抗是一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。在使用该药物前，患者需要充分了解注意事项，并密切关注治疗过程中的不良反应。及时与医生沟通和报告任何不适症状，以确保安全和有效的治疗。
