替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗治疗过程中需要定期检查哪些指标,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物，具有特异性靶向肿瘤细胞的能力。由于其治疗过程中可能对患者的身体产生多种影响，因此定期检查相关指标显得尤为重要。本文将探讨在替伊莫单抗治疗过程中需要定期检查的关键指标，以确保患者在治疗中的安全性和有效性。
1. 血象检查
在替伊莫单抗治疗过程中，患者的血象变化是不可忽视的关键指标。定期进行血常规检查，主要关注白细胞计数、红细胞计数及血小板计数。这些检验能够帮助医生及时发现是否存在骨髓抑制等副作用，如白细胞减少症或血小板减少症，从而及早进行干预和调整治疗方案。
2. 肝肾功能监测
替伊莫单抗可能对患者的肝功能和肾功能产生影响，因此定期监测这些重要器官的功能至关重要。通过检测肝酶（如AST、ALT）、胆红素水平以及肾功能指标（如肌酐、尿素氮）等，医生能够评价肝肾的健康状况，及时识别潜在的功能损害，并做出相应的处理。
3. 免疫功能评估
由于替伊莫单抗是一种免疫治疗药物，患者的免疫功能状态需要定期评估。检查包括免疫球蛋白水平、淋巴细胞亚群分析等，有助于了解患者的免疫力是否受到影响。确保患者的免疫系统能够抵抗感染和其他相关并发症，是治疗过程中至关重要的一个环节。
4. 放射性物质监测
作为一种放射免疫疗法，替伊莫单抗会使用放射性标记的抗体，因此需定期监测患者体内的放射性物质水平。这通常通过全身扫描等影像学检查完成，确保患者体内残留的放射性物质在安全范围内，防止可能的放射性损害和相关并发症。
在替伊莫单抗的治疗过程中，定期检查上述指标不仅能够确保治疗的安全性，还能帮助医生及早识别和处理可能出现的副作用，从而优化治疗效果。在患者的抗肿瘤疗程中，良好的监测将为最终的治疗成功奠定基础。
