首页 > 用药指导 > 文章详情

舒替利单抗(Sutimlimab)出现副作用如何处理

发布时间:2024-02-07 09:56:52 阅读:1363 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

舒替利单抗

舒替利单抗 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血 用法用量:  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。  1、推荐给药方案  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。  2、制备和给药  ENJAYMO仅用于静脉输液。  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表  体重范围剂量ENJAYMO数量  需要的小瓶ENJAYMO  卷最大输注速率  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。  ENJAYMO的稀释制剂  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表  体重范围剂量ENJAYMO数量  需要的小瓶ENJAYMO  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率  39公斤至低于70公斤6500  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时  70公斤至低于75公斤6500  毫克6130毫升370毫升500毫升500  毫升/小时*  75公斤或以上7500  毫克七150毫升350毫升500毫升500  毫升/小时*  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。
查看详情

舒替利单抗(Sutimlimab)出现副作用如何处理,舒替利单抗(Sutimlimab)的副作用主要包括感染、血液系统异常、心血管系统异常和呼吸系统异常等。其中,感染是最常见的副作用,包括肺炎、尿路感染、皮肤感染等。血液系统异常主要表现为贫血、血小板减少和白细胞减少等。心血管系统异常表现为高血压、低血压和心悸等。呼吸系统异常表现为咳嗽和呼吸困难等。此外,舒替利单抗还可能导致免疫相关不良反应,如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。

舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗成人溶血的药物,特别适用于冷凝集素病(Cold Agglutinin Disease)的患者。在使用舒替利单抗治疗过程中,有时可能会出现一些副作用。本文将说明如何处理舒替利单抗出现的副作用,以确保患者的安全与疗效。

1. 副作用种类及症状

在使用舒替利单抗过程中,患者可能出现一些副作用。常见的副作用包括但不限于以下几种:

1.1 过敏反应:如皮肤发红、瘙痒或出现荨麻疹等症状。

1.2 头痛和头晕:可能是由于药物对血压或血流产生的影响所致。

1.3 恶心和呕吐:患者可能感到恶心或呕吐的不适感。

1.4 腹痛和腹泻:有些患者可能出现腹部不适、腹泻或其他消化系统相关的问题。

1.5 疲劳和乏力:患者可能感到疲劳、乏力或运动耐力下降。

2. 当出现副作用时应该如何处理

如果患者在使用舒替利单抗期间出现副作用,以下是一些建议的处理方法:

2.1 及时告知医疗团队:患者应该立即向医疗团队报告副作用的发生。医生和其他医疗专业人员能够评估症状的严重性,并为进一步处理提供指导。

2.2 调整剂量:根据症状的严重程度和患者的整体情况,医生可能会酌情调整舒替利单抗的剂量。降低剂量可能有助于减轻副作用的发生,同时仍然保持药物的治疗效果。

2.3 辅助治疗措施:根据具体症状,医生可能会建议一些辅助性治疗。例如,如果患者出现过敏反应,可能会推荐抗过敏药物;如果出现头痛,可能会建议休息和头部按摩等。

2.4 密切监测和随访:对于出现副作用的患者,医生可能会要求更频繁的随访或检查。这有助于追踪副作用的进展,并保证治疗的安全性。

3. 注意事项和预防措施

除了处理副作用外,以下是一些额外的注意事项和预防措施:

3.1 遵循医嘱:患者在使用舒替利单抗时应严格遵循医生的建议和用药指导。按照正确的剂量和时间使用药物,可以最大程度地减少副作用的发生。

3.2 异常反应告知:若患者出现异常症状或新的不适感,应该及时告知医疗团队,以便医生能够及时进行评估和处理。

3.3 避免自行更改治疗方案:患者不应自行更改舒替利单抗的剂量或停药,除非经过医生的指导。

舒替利单抗是治疗冷凝集素病的重要药物,但在使用过程中可能出现一些副作用。对于出现副作用的患者,及时告知医疗团队、调整剂量、辅助治疗措施和密切监测是处理副作用的关键步骤。此外,患者还应遵循医嘱,及时告知异常反应,并避免自行更改治疗方案。通过合理的处理和预防,可以最大限度地维护患者的安全和疗效。