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索凡替尼(Surufatinib)耐药性

发布时间:2024-02-07 10:57:35 阅读:983 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)耐药性,索凡替尼(Surufatinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、肿瘤细胞可能逐渐发展出对索凡替尼的抗性。这可能是由于肿瘤细胞中的某些突变或适应性变化,使它们不再对药物敏感;2、不适当的药物剂量或用药方式可能导致耐药。如果患者未按照医生的建议服用药物,或者中断了治疗,那么肿瘤可能有机会逐渐适应药物。

索凡替尼是一种靶向治疗神经内分泌瘤的药物。随着治疗的进行,一些患者可能会出现对索凡替尼的耐药性。本文将探讨索凡替尼耐药性的问题,以及可能的解决方案。

1. 索凡替尼的耐药性问题

索凡替尼是一种多靶点抑制剂,通过抑制细胞内的多个信号通路,抑制神经内分泌瘤的生长和传播。随着治疗的持续,一些患者可能会逐渐失去对索凡替尼的敏感性,出现耐药性。

2. 耐药机制的研究进展

研究人员正在深入研究索凡替尼耐药性的机制,并取得了一些重要的发现。其中,最主要的耐药机制是基因突变,特别是在药物靶点上的突变。这些突变可以导致药物无法有效地结合靶点,从而降低治疗效果。

3. 克服耐药性的策略

为了克服索凡替尼的耐药性,研究人员正在努力开发新的治疗策略。一种策略是联合使用多种抑制剂,以增加治疗的广谱性。另一种策略是通过针对耐药突变的靶向治疗,精确地抑制耐药变异的细胞。

4. 个体化治疗的前景

近年来,个体化治疗成为治疗癌症的重要趋势。将患者的基因变异情况纳入考虑,可以为每位患者设计出最适合的治疗方案,提高治疗效果。对于索凡替尼耐药性的患者,个体化治疗也可能成为未来的方向。

结论

索凡替尼耐药性是治疗神经内分泌瘤时面临的一个挑战。科学家和医生们正积极探索新的治疗策略,力求克服耐药性带来的限制。个体化治疗的发展也为耐药性患者带来了新的希望。通过持续的研究和临床实践,我们有望找到更好的方式来应对索凡替尼的耐药性,并为患者提供更有效的治疗选择。