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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达有哪些规格

发布时间:2024-02-07 11:02:24 阅读:1093 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达有哪些规格,索凡替尼(Surufatinib)规格为:50mg。

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达是一种新型的治疗神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NET)的口服药物。它的研发标志着神经内分泌瘤领域取得了一项重大突破,为NET患者提供了更有效的治疗选择。现在,让我们来了解一下索凡替尼苏泰达的规格。

1. 适应症和治疗范围

索凡替尼苏泰达主要用于治疗晚期或进展性胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors,pNETs),包括功能性或非功能性pNETs。它能够抑制肿瘤生长并延长患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS),为这类患者提供了一种新的治疗选择。

2. 药物特点

索凡替尼苏泰达属于一种靶向药物,作用于多种关键信号通路,包括VEGFR、FGFR和PDGFR等。它通过抑制这些信号通路的活性,抑制肿瘤的生长和扩散,从而达到治疗效果。此外,索凡替尼苏泰达还能够穿透血脑屏障,对转移至大脑的神经内分泌瘤起到治疗作用。

3. 用药剂量和给药途径

索凡替尼苏泰达以口服药物的形式供应,每片剂量为300毫克。一般情况下,成人患者每日口服一片,连续使用28天,然后停药7天,构成一个治疗周期。获得治疗效果的同时,也需要密切监测患者的血液、肝功能等指标。

4. 不良反应和安全性

索凡替尼苏泰达在治疗过程中可能出现一些不良反应,常见的包括手足综合征、蛋白尿、高血压、口腔溃疡等。临床试验发现,一些患者在使用索凡替尼苏泰达后可以耐受这些不良反应,并且在相应的支持性治疗下症状减轻。重要的是,患者在用药期间需要与医生密切合作,及时报告任何不适或不良反应。

索凡替尼苏泰达是一种治疗神经内分泌瘤的突破性药物。它通过抑制多种信号通路的活性,达到抑制肿瘤生长的效果,并在临床试验中展现出较好的疗效。索凡替尼苏泰达的规格为每片300毫克,成人患者每日口服一片,连续28天,构成一个治疗周期。但需要注意的是,药物使用期间可能出现一些不良反应,患者应与医生密切合作,及时汇报并接受合适的支持性治疗。

随着索凡替尼苏泰达的问世,神经内分泌瘤患者的治疗前景得到了显著改善。这一创新药物的推出为疾病的进一步研究和治疗提供了新的方向,为NET患者带来了新的希望。未来,我们期待着更多的科学研究和药物创新,为患者带来更好的生活质量。