阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(阿西替尼)印度版,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿昔替尼(Axitinib),又称阿西替尼,是一种用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的口服靶向治疗药物,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来发挥作用。随着肿瘤治疗领域的不断进步,印度版的阿昔替尼正在成为治疗该疾病的替代选择之一。本文将对阿昔替尼及其在印度的应用进行探讨。
1. 阿昔替尼的药理特性
阿昔替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,它通过针对VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3来抑制肿瘤血管生成和生长。VEGFR是一种受体酪氨酸激酶,在肾癌中起着关键作用。阿昔替尼的使用可降低肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 在肾癌治疗中的应用
肾癌是常见的恶性肿瘤之一,在晚期阶段具有较高的死亡率。传统的治疗方法包括手术、放疗和化疗,但这些方法往往难以满足晚期肾癌患者的治疗需求。阿昔替尼作为一种靶向治疗药物,已被证实在治疗晚期肾癌中具有显著疗效,尤其是对于无法耐受干扰素治疗的患者而言,其疗效愈发凸显。
3. 印度版阿昔替尼的发展
印度版的阿昔替尼已经成为印度肾癌患者的重要治疗选择之一。随着印度制药行业的不断成熟和发展,一些制药企业已经开始生产并推出具有质量保证的阿昔替尼替代药物。这些替代选择不仅有效地满足了患者的治疗需求,还在一定程度上降低了治疗成本,使更多患者能够获得必要的治疗。
4. 展望
随着阿昔替尼及其印度版药物的不断发展和完善,其在肾癌治疗中的地位将进一步巩固与提升。未来,我们期待通过不断的研究和技术创新,为肾癌患者带来更为有效、安全和经济实惠的治疗选择,为患者提供更多抗击疾病的希望。
总结
阿昔替尼(阿西替尼)印度版作为一种新的治疗肾癌的替代选择,正逐渐成为肾癌患者的重要救治手段。它的出现不仅为那些传统治疗方式难以奏效的患者带来了新的希望,也为医疗领域的发展注入了新的活力。随着医学科研的不断深入和制药技术的不断进步,我们相信针对肾癌等恶性肿瘤的治疗将迎来更为美好的未来。