艾曲波帕
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
然而，艾曲波帕在孟加拉国的价格是一个让患者们非常关心的问题。考虑到艾曲波帕是一种特殊药物，需要定期使用，并且价格相对较高，患者们不得不思考如何负担得起这种药物的费用。
根据孟加拉国监管机构的规定，药物的价格是由该国监管机构进行审查和核准的。在这个过程中，厂商必须提交相关的临床试验数据和成本信息，以支持他们提出的价格。监管机构在审核这些数据后，根据药物的益处和社会需求来决定其价格。然而，这个过程并不总是顺利进行，总会遇到一些挑战。首先，艾曲波帕是一种专利药物，只有特定的厂商可以生产和销售。这意味着在孟加拉国，艾曲波帕没有竞争对手，价格很难受到市场竞争的驱动。因此，厂商可以根据自己的意愿设定价格，这可能会导致药物价格过高，超出患者能够负担的范围。
其次，药物的研发和生产成本也是价格设定的因素之一。艾曲波帕的研究和临床试验需要大量的资金和时间投入，而且该药物的生产过程也相对复杂。这些因素都会增加艾曲波帕的成本，进而影响到价格。
在解决这个问题方面，孟加拉国政府和监管机构采取了一些措施。他们与厂商进行了谈判，以获得更为合理的药物价格，并加强了监管措施，以确保药品价格公平和透明。此外，政府还实施了一系列医疗保健政策，以减轻患者的经济负担，例如提供医疗保险计划和药物补贴。
然而，孟加拉碧康艾曲波帕的价格问题仍然存在。患者们呼吁政府进一步采取措施，以确保他们能够获得这种重要药物，并为他们提供可持续的价格选择。
在未来，希望看到更多关于药物价格透明度和可负担性的改进。厂商应该对药物的研发和生产成本进行透明度公示，并与政府和社区一起努力，确保患者能够获得他们所需的药物，同时保证厂商的合理利润。
总的来说，艾曲波帕的价格是孟加拉国患者们非常关心的问题。尽管政府和监管机构已经采取了措施，但仍需要更多的努力和改进来解决这个问题。医疗保健体系的发展和药物价格的合理性是保证患者能够获得所需药物的关键。
