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艾曲波帕和阿伐曲泊帕一样吗

发布时间:2023-06-27 11:03:48 阅读:98 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  首先,艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,它通过促进血小板生成和释放来增加血小板水平。该药物主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者,以及慢性肝炎患者中的免疫性血小板减少性紫癜。
  艾曲波帕作为一种治疗血小板减少性紫癜的药物,通过刺激和激活血小板生成素受体,从而促进骨髓中的血小板生成和释放。艾曲波帕通过与血小板生成素受体结合,模拟体内自然生成因子,提高血小板水平。因此,该药物可以显著增加血小板数量,减少并预防出血风险。
艾曲波帕  相比之下,阿伐曲泊帕(Avapritinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它的作用机制是通过特异性抑制KIT和PDGFRA两种突变蛋白的激酶活性,从而阻止这些突变蛋白对细胞信号转导的调节。
  阿伐曲泊帕被广泛应用于治疗特定基因突变引起的恶性肿瘤,例如胃肠道间质瘤(GIST)以及系统性肥大细胞增多症(Advanced Systemic Mastocytosis, ASM)患者。对于GIST患者,激酶突变引起的细胞信号转导异常会促进肿瘤细胞的激增,而阿伐曲泊帕通过特异性抑制突变激酶的活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
  与艾曲波帕不同,阿伐曲泊帕不被用于治疗血小板减少性紫癜,而是用于与肿瘤相关的疾病。它通过干扰突变蛋白的信号传导路径来阻止肿瘤的发展,从而显著改善患者的生活质量和预后。
  综上所述,尽管艾曲波帕和阿伐曲泊帕的名称相似,但它们是完全不同的药物,具有不同的药理作用和临床应用。艾曲波帕主要用于治疗血小板减少性紫癜患者,而阿伐曲泊帕主要用于治疗特定基因突变引起的恶性肿瘤。因此,在使用这些药物时,医生和患者必须明确了解它们的特点和适应症,以确保正确的使用和治疗效果。