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贝利木单抗(belimumab)Benlysta是否能够报销

发布时间:2024-02-08 11:08:23 阅读:1026 来源:问药网
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贝利木单抗 belimumab Benlysta

贝利木单抗 belimumab Benlysta 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:治疗红斑狼疮的药品,是一种B细胞活化因子的靶向抑制剂,也是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体 用法用量:  1.重要使用信息  (1)本品仅用于静脉注射,不得用于皮下注射,对于5岁及以上的患者,可选择静脉输液给药。  2.系统性红斑狼疮或狼疮肾炎成人和儿童患者的静脉注射推荐剂量  (1)剂量  ①本品在静脉注射前必须重新配制和稀释,不要静脉推注。  ②建议静脉注射剂量为10mg/kg,前3次用药每2周一次,随后每4周一次。  ③重新配制、稀释后的溶液,应在1小时内通过静脉输注的方式给药。  ④如果患者出现输液反应,可减慢输液速度或停止输液,如果患者出现严重超敏反应,必须立即停止输注。  (2)静脉注射前的注意事项  ①本品应由曾处理过过敏性休克的医护人员使用。  ②在静脉注射本品前,考虑预先给药以预防输液反应和过敏反应。  (3)配制静脉注射溶液  本品为装在单剂量小瓶中的冻干粉,应由专业医护人员使用无菌技术按以下步骤进行重新配制和稀释,建议使用21-25号针头刺破小瓶瓶塞进行配制和稀释。  (4)静脉注射重配说明  ①将本品从冰箱中取出,放置10至15分钟,使小瓶达到室温  ②按以下步骤用注射用无菌水配制本品粉末,配制后的溶液浓度为80mg/mL  用1.5ml注射用无菌水配制120mg小瓶的本品  用4.8ml注射用无菌水配制400mg小瓶的本品  ③无菌水的流向应在小瓶一侧,以尽量减少起泡,轻轻旋转小瓶60秒,在复溶过程中,让小瓶在室温下静置,每隔5分钟轻轻旋转小瓶60秒钟,直至粉末溶解,切勿摇晃,再加入无菌水后,复溶通常在10-15分钟内完成,但可能需要30分钟,避免重组溶液受阳光照射  ④如果使用机械重配装置(漩涡器)重配本品,其转速不应超过500转/分,且小瓶旋转时间不应超过30分钟  ⑤复溶完成后,溶液应呈乳白色、无色至淡黄色,且不含颗粒,可以出现气泡  (5)静脉注射稀释说明  ①本品不能用葡萄糖注射液进行配置,只能用0.9%氯化钠注射液(USP),0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释至250mL进行静脉注射  ②为体重≥40千克的患者配制静脉输液时,可使用100ml袋装或瓶装0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP),输液袋中的本品浓度不会超过4mg/ml  ③从250ml(或100ml)的输液袋或0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)瓶中,抽出并丢弃与患者剂量所需的本品重配溶液体积相等的体积,然后将所需体积的本品重组溶液加入输液袋或输液瓶中的静脉输液中,轻轻倒转输液袋或输液瓶以混合静脉输注溶液,小瓶中未使用的溶液必须丢弃  ④给药前应目视检查溶液是否有颗粒和变色,如果发现有任何颗粒物质或变色,则丢弃该溶液  ⑤配置好的溶液如不立即使用,避免阳光直射并冷藏于2°C-8°C,用0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释的本品溶液可在2°C-8°C或室温下保存,从本品溶解到完成输注的总时间不应超过8小时  ⑥未发现本品与聚氯乙烯袋或聚烯烃袋之间的不相容性  (6)静脉注射使用说明  ①本品稀释溶液应在1小时内通过静脉注射给药  ②不应与其他药物在同一静脉注射管中同时输注
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贝利木单抗(belimumab)Benlysta是否能够报销,贝利木单抗(belimumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

贝利木单抗(Benlysta)是一种准确针对活动性系统性红斑狼疮(SLE)和活动性狼疮肾炎(LN)的生物制剂。针对该药物是否能够报销的问题,下面将详细介绍。

1. 贝利木单抗(Benlysta)的效用和应用范围

贝利木单抗(Benlysta)作为一种人源骨髓细胞源的IgG1-λ抗体,通过静脉注射给药,用于治疗成人和儿童12岁及以上的活动性SLE患者,以及儿童5岁及以上的活动性LN患者。该药物通过干预免疫系统中的B细胞,抑制自身免疫反应的过度激活,从而减轻SLE和LN患者的症状和疾病活动性。

2. 贝利木单抗(Benlysta)的价格和医保政策

贝利木单抗(Benlysta)作为一种生物制剂,其价格相对较高。根据相关的医疗保险政策和规定,是否能够报销贝利木单抗(Benlysta)取决于当地的医保政策、医疗保险公司的政策以及药品是否被纳入医保目录。

在某些国家和地区,贝利木单抗(Benlysta)已被纳入医保目录,可以通过医疗保险进行报销。医保政策通常会根据药物的适应症、患者的病情和临床需要来审批报销申请。因此,患者需要向医生或医疗保险公司咨询,并遵循相应的申请流程,以确定是否符合医保报销的条件。

3. 非医保报销渠道和辅助支付方式

在某些情况下,即使贝利木单抗(Benlysta)未被纳入医保目录,患者仍然有其他非医保报销的渠道和辅助支付方式。例如,一些医疗机构和慈善组织可以提供药物补贴或资助计划,帮助符合条件的患者获得贝利木单抗(Benlysta)的治疗。

此外,一些制药公司也提供贫困患者价格减免计划,以降低药物费用。患者可以咨询医生或联系相关药企了解是否有适用的减免计划。

4. 患者需综合考虑治疗效果和经济压力

最后,对于是否报销贝利木单抗(Benlysta),患者需要综合考虑治疗效果和经济压力。贝利木单抗(Benlysta)在临床试验和一些研究中显示出对SLE和LN患者的治疗效果。与此同时,患者还需要了解贝利木单抗(Benlysta)的副作用、治疗周期和监测要求,以便做出明智的决策。

总而言之,贝利木单抗(Benlysta)是否能够报销取决于当地的医保政策和相关医疗保险公司的政策。患者应咨询专业医生并与医疗保险公司沟通,了解相关规定和流程,以便获取最准确的信息并作出适当的决策。在考虑治疗效果和经济压力时,患者还可以寻找非医保报销渠道和辅助支付方式,以获得贝利木单抗(Benlysta)的治疗。