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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)不良反应严重吗

发布时间:2024-02-08 13:05:41 阅读:1147 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)不良反应严重吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。它被广泛应用于对抗这种罕见但恶性的淋巴瘤,并显示出一定程度的疗效。任何药物都有可能引发不良反应。那么,替伊莫单抗的不良反应程度到底有多严重呢?让我们一起来探讨。

1. 替伊莫单抗的常见不良反应

替伊莫单抗治疗期间,一些患者可能会经历一些常见的不良反应。这些不良反应通常是轻度到中度的,并且可以在治疗结束后逐渐减轻或消失。常见的不良反应包括:

1.1 乏力和疲劳感:替伊莫单抗可能导致患者感到疲劳和乏力,这可能影响他们的日常生活和工作能力。

1.2 恶心和呕吐:部分患者在接受替伊莫单抗治疗后可能出现恶心和呕吐的症状。这通常可以通过药物管理或采取其他措施来减轻不适。

1.3 发热和寒战:替伊莫单抗可能导致患者出现发热和寒战的症状。这反映了免疫系统对治疗的反应,并且通常是暂时性的。

2. 替伊莫单抗的严重不良反应

尽管替伊莫单抗的常见不良反应通常是可控制和可逆的,但也有一些潜在的严重不良反应需要关注。

2.1 血液系统问题:替伊莫单抗可能导致血小板减少和白细胞减少,增加感染和出血的风险。这些潜在的血液系统问题需要密切监测和管理。

2.2 免疫系统反应:替伊莫单抗作为一种免疫治疗药物,可能引发过敏反应和严重的免疫介导的炎症。这些反应可能会导致呼吸困难、皮肤变化以及其他过敏性反应。

2.3 心血管问题:个别患者可能出现心律失常、心力衰竭或心脏功能障碍。这些心血管问题少见但严重,患者在接受治疗期间需要仔细监测心脏功能。

3. 个体差异与风险管理

值得注意的是,不同患者对替伊莫单抗的反应可能存在个体差异。有些患者可能对药物更敏感,可能会经历更严重的不良反应,而其他患者则可能对药物较为耐受。

为了最大限度地减少替伊莫单抗的不良反应风险,严格的药物管理和监测至关重要。医生会对患者进行评估,以确保替伊莫单抗是适合他们的治疗选择,并密切监测治疗期间的不良反应。在发现任何不良反应或出现异常症状时,患者应立即与医生联系以获取适当的指导和支持。

综上所述,替伊莫单抗的不良反应程度可以因个体差异而异。尽管药物常见的不良反应通常是轻度到中度的,但也存在潜在的严重不良反应,需要谨慎对待。和医生密切合作,在监测和管理下接受治疗,可以帮助最大限度地减少不良反应风险,并提高治疗的安全性和效果。