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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的药物禁忌说明

发布时间:2024-02-09 08:15:09 阅读:1036 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的药物禁忌说明,普瑞玛尼(Pretomanid)禁忌为:1、如果患者对普瑞玛尼或其任何成分存在过敏反应的禁用;2、如果患者患有严重的肝疾病,特别是肝功能明显异常的禁用;3、如果患者患有严重的心律失常或心脏问题的禁用;4、儿童和妊娠期的禁用;5、如果患者正在使用与普瑞玛尼存在重要药物相互作用的药物,医生可能会禁止使用。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗多药耐药肺结核(MDR-TB)的药物,它通常与其他抗结核药物联合使用。尽管普瑞玛尼具有强大的抗结核活性,但它也存在一些特定的药物禁忌。本文将详细介绍普瑞玛尼(Pretomanid)的禁忌说明。

1. 概述

药物禁忌说明在使用药物前应该特别注意,以确保患者的安全和疗效。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于多药耐药肺结核治疗的药物,但在某些情况下是禁用的。以下是关于普瑞玛尼的禁忌要点的详细介绍。

2. 孕妇禁用

普瑞玛尼(Pretomanid)在妊娠期间是禁用的。根据临床试验和动物研究的结果,该药物可能对胎儿造成损害。因此,孕妇需要避免接触普瑞玛尼,以防止潜在的风险。

3. 乳母禁用

在哺乳期间,乳母也不应该使用普瑞玛尼(Pretomanid)。尽管该药物是否通过乳汁分泌尚不清楚,但出于安全考虑,为了保护婴儿不受药物的潜在影响,妇女在哺乳期间应避免使用该药物。

4. 肝功能损害

普瑞玛尼(Pretomanid)可能对肝脏功能产生不良影响,因此患有严重肝功能损害的患者不应使用该药物。在开始使用普瑞玛尼之前,医生应该对患者进行相关的血液检查和肝功能评估,以确保药物的安全性。

5. 药物相互作用

普瑞玛尼(Pretomanid)与其他药物可能存在相互作用,这可能会影响药物的疗效或增加患者的不良反应风险。因此,在使用普瑞玛尼之前,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和其他补充剂。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种有效治疗多药耐药肺结核的药物,但在某些情况下是禁用的。孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,以防止对胎儿或婴儿产生潜在的不良影响。患有严重肝功能损害的患者也不应使用该药物。在使用普瑞玛尼之前,医生应对患者进行适当的评估,以确定是否存在任何禁忌症或药物相互作用的风险。只有在医生的指导下合理使用普瑞玛尼,才能最大限度地确保患者的安全和疗效。