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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健有仿制药吗

发布时间:2024-02-09 08:37:25 阅读:1047 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是一种常用于治疗结直肠癌的药物。在这篇文章中,我们将探讨雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是否存在仿制药的问题。

雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健——是否有仿制药?

雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是一种抗癌药物,常用于结直肠癌治疗。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,根据世界卫生组织的数据,结直肠癌是全球第三常见的癌症,严重影响着患者的生活和健康。雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是一种化学类药物,通过抑制细胞分裂的过程,阻断癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。随着药物的研发和进步,仿制药的出现也成为了一个普遍的现象。那么,雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是否有仿制药呢?接下来,我们将详细讨论这个问题。

1. 雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的原始药物特点

雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健作为一种世界卫生组织认可的抗癌药物,其独特的化学结构和药理特点使其成为目前结直肠癌治疗的重要选择。赛维健的研发和生产由专业制药公司负责,他们拥有相关药物的专利权。根据专利法律,原始药物的专利期限通常较长,从而确保企业在一定时间内独家销售该药物,以回收药物研发和生产的成本,并为进一步研发提供资金支持。

2. 仿制药的原理和可行性

仿制药是在原始药物专利期满后,其他制药公司制造和销售的药物。仿制药与原始药物具有相同的活性成分,相似的药效和药代动力学,以及相似的疗效和安全性。仿制药的制造成本通常较低,因为制药公司不需要开展大规模的临床试验或重新研发整个药物。通过仿制药,患者可以获得相对便宜且质量可靠的药物,从而降低医疗费用,并提高患者的可及性。

3. 目前关于雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的仿制药情况

根据目前的信息,雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的仿制药尚未得到批准或上市。这可能是因为原始药物的专利仍在有效期限内,或者制药公司尚未获得仿制该药的许可。仿制药的出现对于医疗领域和患者来说通常是积极的变化,因为它可以增加多样化的选择,并降低治疗的经济负担。

总的来说,目前尚无关于雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的仿制药可用。随着时间的推移和原始药物的专利期满,仿制药的出现对于患者和医疗领域可能是一个重要的发展方向。无论如何,我们应该密切关注仿制药的研发和上市情况,以便为患者提供更多选择和可负担的治疗方案。最终,我们希望通过不断的药物研发和创新,能够更好地应对结直肠癌等恶性肿瘤,为患者带来更好的生活质量。