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阿西米尼布(Asciminib)在国内上市了吗

发布时间:2024-02-09 08:40:58 阅读:1104 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿西米尼布(Asciminib)在国内上市了吗,阿西米尼(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼布(Asciminib)是一种针对慢性髓系白血病(CML)患者的靶向治疗药物,它采用一种全新的作用机制来抑制生长因子受体融合蛋白(BCR-ABL1),这是导致CML的主要原因之一。最近,关于阿西米尼布在国内上市的消息引起了广泛关注。

1. 阿西米尼布是一种独特的治疗白血病的药物

阿西米尼布是一种靶向治疗药物,针对慢性髓系白血病的BCR-ABL1融合蛋白,这种融合蛋白通过促进白血病细胞的异常增长而导致疾病的发展。该药物通过特异性地抑制BCR-ABL1蛋白的活性,阻断白血病细胞的生长和增殖,以期达到控制疾病发展的目的。

2. 国内上市情况的关注度

随着研发和临床试验的进展,阿西米尼布被认为是一种具有巨大潜力的新型治疗白血病的药物。对于国内患者而言,最重要的问题是,阿西米尼布是否在国内上市,以提供更多治疗选择和改善生活质量。因此,关于阿西米尼布在国内的上市情况备受关注。

3. 国内上市进展:还在等待审批

截至目前,阿西米尼布尚未在国内获得上市批准。目前,该药物仍处于中国药监局的审批过程中,需要经历严格的临床试验和审查程序。虽然该药物已经在一些国家得到批准并用于治疗患者,但在中国的上市进展需要遵守国内的法规和程序。

4. 希望与前景:促进白血病治疗的发展

尽管阿西米尼布尚未在国内上市,但人们对于这种新型治疗药物的期待依然很高。随着科学技术的发展和医疗水平的提高,相信很快阿西米尼布或其他具有相似作用机制的药物将会进入国内市场,并为CML患者提供更多治疗选择和希望。

阿西米尼布作为一种新型的白血病治疗药物,在国际范围内已经取得了一定的进展。虽然目前尚未在国内获得上市批准,但人们对这种药物的期待和关注依然很高。无论药物何时上市,它都有望为CML患者带来更好的治疗效果和生活质量的提升。同时,我们期待未来科学技术的发展与进步,使更多创新型药物能够快速进入国内市场,为患者提供更多治疗选择。