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四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)佳达修是什么时候上市的

发布时间:2024-02-09 11:19:18 阅读:1291 来源:问药网
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九价HPV疫苗

九价HPV疫苗 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:用于预防人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈癌 用法用量:用法用量  按照0,2,6月的免疫程序接种3剂。  根据临床研究数据,第2剂与首剂的接种间隔至少为1个月,而第3剂与第2剂的接种间隔至少为3个月,所有3剂应在一年内完成。
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四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)佳达修是什么时候上市的,四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)于2006年美国获得食品和药物管理局FDA的批准上市,2018年11月国内批准上市。

随着科技的不断进步,人们对预防性疫苗的需求也越来越高。四价人乳头瘤病毒疫苗,也被称为佳达修,是一种用于预防宫颈癌的疫苗。那么,佳达修是在什么时候上市的呢?

1. 提高宫颈癌防护水平(1. Increasing the Level of Cervical Cancer Protection)

佳达修的问世,标志着预防宫颈癌的手段进一步提升,为全球女性的健康保护提供了新的选择。该疫苗可以预防由人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈癌,其中包括四种不同的病毒亚型,即HPV-6、HPV-11、HPV-16和HPV-18。这四种病毒亚型是导致宫颈癌和其他相关疾病的主要原因。

2. 上市时间(2. Time of Market Launch)

佳达修疫苗是由药企研发并制造的,在临床试验取得积极成果后,通过监管机构的审批,最终获得上市许可。具体来说,佳达修疫苗于2006年6月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这意味着自2006年6月起,美国人群可以接种佳达修疫苗来预防宫颈癌和相关的疾病。

3. 疫苗的安全性和有效性(3. Safety and Effectiveness of the Vaccine)

佳达修疫苗的安全性和有效性是其上市的重要基础。在上市之前,该疫苗经过了严格的临床试验和研究,以评估其对人体的影响和预防效果。这些试验结果表明,佳达修疫苗在预防HPV感染和宫颈癌方面具有较高的保护效果,并且通常是安全的。像所有的疫苗一样,佳达修疫苗也可能出现一些轻微的副作用,如注射部位的疼痛或肿胀。

4. 推广与使用(4. Promotion and Use)

自佳达修疫苗上市以来,它已经成为许多国家预防宫颈癌计划的重要组成部分。这些计划通常针对特定年龄段的女性,旨在提供接种疫苗的机会。佳达修疫苗的推广工作也包括教育和宣传活动,以提高公众对宫颈癌的认知,并鼓励女性接种疫苗,从而降低患病风险。

总结起来,佳达修疫苗于2006年6月上市,成为预防宫颈癌的重要工具。它通过预防人乳头瘤病毒感染,有效降低了宫颈癌和相关疾病的发生率。我们也要意识到,疫苗接种仅仅是宫颈癌预防的一部分,定期进行宫颈癌筛查和采取健康的生活方式同样重要。