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艾曲波帕多久起效

发布时间:2023-06-27 17:15:07 阅读:70 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕是经过充分研究和临床试验,被FDA批准用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物。ITP是一种免疫系统异常导致血小板被异常破坏的疾病。艾曲波帕主要通过与血小板表面的受体结合,刺激骨髓中的幼稚血小板生产,从而增加血小板数量。
  根据临床试验结果,艾曲波帕通常需要一至两周时间才能显著增加血小板计数。在服用艾曲波帕的早期,血小板计数可能并没有显著增加,但在继续使用药物一段时间后,血小板计数将开始上升。
艾曲波帕  艾曲波帕的起效时间因人而异,取决于个体的病情和身体状况。对有些患者来说,起效可能更快,而对于其他人来说,可能需要更长的时间。因此,在治疗艾曲波帕期间,需要定期监测血小板计数,以确定药物对每个病人的有效起效时间。
  除了起效时间,艾曲波帕的有效性也是患者关注的重点。根据临床试验的结果,艾曲波帕可以显著增加血小板计数,并帮助控制疾病症状,减少出血风险。研究还发现,大约70%的患者在使用艾曲波帕后可以达到血小板计数正常范围。
  然而,值得注意的是,艾曲波帕并不能治愈血小板减少症,它只是一种可以帮助增加血小板计数并控制病情的辅助治疗药物。因此,即使症状得到有效控制,患者仍然需要继续服用药物,并接受定期的医学监测。
  总之,艾曲波帕是一种有效治疗血小板减少症的药物。虽然它的起效时间因人而异,通常需要一至两周时间才能显著增加血小板计数,但研究结果表明它在恢复正常血小板水平方面具有良好的有效性。然而,患者在使用艾曲波帕期间仍需要定期监测和医学管理,以确保病情的控制,并谨记它只是一种辅助治疗药物,不能治愈该疾病。