艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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瑞弗兰的药物相互作用是什么,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
瑞弗兰(Rifampin)与艾曲泊帕(Eltrombopag)之间的药物相互作用主要表现为瑞弗兰会降低艾曲泊帕的血药浓度,从而影响其疗效。瑞弗兰是一种抗结核药物,而艾曲泊帕则常用于治疗血小板减少症。了解这种药物相互作用对于临床用药至关重要,因为它可能会影响患者的治疗效果。
1. 药理学背景
艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板前体细胞来增加血小板生成,用于治疗特发性血小板减少症、慢粒细胞白血病及幽门螺杆菌相关的慢性胃炎。其作用机制是模拟血小板生成素的作用,刺激骨髓中的血小板前体细胞增殖和分化,从而提高血小板生成。而瑞弗兰则是一种诱导肝细胞中细胞色素P450酶系统的药物,它可以促进多种药物的代谢,包括艾曲泊帕。
2. 药物相互作用机制
当艾曲泊帕与瑞弗兰一同使用时,瑞弗兰通过诱导肝细胞中的CYP450酶系统,加速了对艾曲泊帕的代谢和清除。这会导致血中艾曲泊帕的浓度明显下降,从而减少了其治疗效果。因此,在使用这两种药物时,需要密切监测患者的血小板计数,并根据需要调整艾曲泊帕的剂量。
3. 临床建议
医生在决定是否同时使用瑞弗兰和艾曲泊帕时,应当充分考虑这种药物相互作用。如果患者需要同时接受这两种药物治疗,建议医生密切监测患者血小板计数,并根据需要适当调整艾曲泊帕的剂量,以确保治疗效果。此外,医生还应该告知患者注意可能的药物相互作用并遵循医嘱进行用药。
4. 结论
瑞弗兰和艾曲泊帕之间的药物相互作用是一种重要的临床考虑因素,尤其对于患有血小板减少症等需要长期使用艾曲泊帕的患者来说。在临床实践中,医生应注意该相互作用可能带来的影响,并采取相应的监测和调整措施,以确保患者获得最佳的治疗效果,减少不良反应的发生。