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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah报销有什么规定

发布时间:2024-02-09 11:40:46 阅读:1297 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah报销有什么规定,司利弗明(Tisagenlecleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

司利弗明(Tisagenlecleucel),商业名称为Kymriah,是一种革命性的基因治疗药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这篇文章将简要介绍关于司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah报销的规定。

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种个体化的治疗方法,根据患者的自身免疫细胞进行基因工程,使这些细胞能够识别和攻击癌症细胞。该药物在治疗儿童和年轻成人的急性淋巴细胞白血病(ALL)和艾滋病相关淋巴瘤(ARL)方面被批准使用。

1. 报销适应症范围内的患者(适用于急性淋巴细胞白血病和艾滋病相关淋巴瘤) 报销外所需支持材料和适用步骤。

在获得Kymriah治疗报销的资格后,患者需要准备相关的支持材料,并按照指示进行适用步骤。这些材料可能包括诊断证明文件、患者的病历记录、治疗方案和相关的医学报告,以便对治疗进行评估和核准。

2. 报销资格审查 需要满足特定病情要求。

报销资格审查是一个重要的程序,以确保患者符合司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的使用条件。这需要医生提交患者的病历记录和相关医学报告,以验证患者是否符合所需的特定病情要求。

3. 报销程序 需提交完整的申请和相关文件。

一旦患者符合报销资格要求,医生需要提交完整的报销申请和相关文件。这些文件可能涉及医疗保险授权、治疗计划和费用估算等。提交的文件需要完善和准确,以确保顺利进行报销程序。

4. 补偿和报销机构 提供报销支持和指导。

在报销程序中,患者可以与补偿和报销机构进行联系,以获得报销方面的支持和指导。这些机构可以为患者提供报销申请的详细信息,解答报销过程中的疑问,并协助医生和患者完成必要的程序。

总结起来,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的报销规定包括适应症范围和资格审查、报销程序以及补偿和报销机构的支持。对于符合特定疾病条件的患者来说,此项治疗方式可能为他们提供了希望和改善。患者和医生在进行报销过程中仍需了解和遵守各项规定,以确保顺利进行治疗和获得报销支持。