拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙有哪些规格,拉帕替尼(Lapatinib)有多种版本，其规格如下：1、孟加拉耀品国际生产版本：250mg*30片/瓶（盒）。2、英国葛兰素史克制药生产版本：250mg/70片。
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物。它通过抑制癌细胞上的特定受体酪氨酸激酶来阻断癌细胞的生长和扩散。拉帕替尼泰立沙有不同的规格，下面将介绍一些常见规格及其特点。
1. 100毫克片剂
100毫克的拉帕替尼泰立沙片剂是一种常见的规格，被广泛应用于乳腺癌的治疗。它通常在与其他药物联合使用时，作为靶向治疗的一部分。这种规格的片剂方便患者口服，并且在治疗中起到抑制乳腺癌细胞增长的作用。
2. 250毫克片剂
250毫克的拉帕替尼泰立沙片剂是另一种常见的规格。相较于100毫克规格，它可以提供更高的剂量。对于某些患者来说，较高剂量的拉帕替尼泰立沙可能更适合他们的治疗需求。这个规格也是在与其他药物联合使用时常见的选择。
3. 口服悬剂
除了片剂，拉帕替尼泰立沙也可提供口服悬剂的形式。口服悬剂是一种液体剂型，更适合某些患者，尤其是儿童或有吞咽困难的患者。这种剂型允许患者根据医嘱准确地服用所需剂量，并且更容易吸收。
4. 规格选择的个体化
由于每个患者的情况和响应不同，拉帕替尼泰立沙的规格应该在医生的指导下进行个体化选择。医生会综合考虑患者的乳腺癌类型、病情严重程度、身体状况和其他相应因素，制定最合适的治疗方案。在使用拉帕替尼泰立沙时，严格按照医生的建议使用正确的剂量和规格，以确保安全和最佳疗效。
拉帕替尼泰立沙是一种用于乳腺癌治疗的药物，具有不同的规格可供选择。适当的规格选择有助于个体化治疗，以最大程度地发挥拉帕替尼泰立沙的治疗效果，并提高患者的生存率和生活质量。在使用药物时，请始终遵循医生的指导和建议，定期进行复诊，以确保治疗的安全和有效性。
