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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗仿制药多少钱

发布时间:2024-02-09 13:27:26 阅读:1501 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox),通常被称为帕克莫单抗,是一种新型的治疗毛细胞白血病的药物。它在对抗这种罕见并且具有挑战性的疾病中显示出了潜力。当我们谈到帕克莫单抗的仿制药品时,很多人会对其价格产生兴趣。在本篇文章中,我们将探讨一下莫赛妥莫单抗帕克莫单抗仿制药的价格情况。

1. 什么是帕克莫单抗?

帕克莫单抗是一种针对CD22抗原的抗体药物,被用于治疗成人复发或难治性毛细胞白血病(HCL)。它通过与CD22抗原结合,抑制癌细胞的生长和繁殖。帕克莫单抗是一种靶向治疗药物,它对于那些治疗选项有限的HCL患者来说具有重要意义。

2. 什么是仿制药?

仿制药是在原始创新药物专利期满后,通过合法程序制造的与原创药物具有相同活性成分和药效的药物。仿制药品可以有效降低医药费用,提供更多可负担的治疗选择。对于许多患者来说,仿制药是获得必要治疗的经济途径。

3. 莫赛妥莫单抗仿制药的价格

正式上市的仿制药品价格通常比原始创新药物低廉许多。莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的仿制药价格可能会因制造商、地理位置以及市场竞争等因素而有所不同。通常情况下,仿制药在市场上供应增加后,因竞争而导致价格下降。因此,人们期望莫赛妥莫单抗帕克莫单抗仿制药会比原始创新药物更便宜,为更多患者提供经济实惠的治疗选择。

4. 仿制药的重要性

仿制药在医药领域扮演着重要角色。它们帮助降低药物费用,使患者能够获得负担得起的治疗。此外,仿制药品还推动了医药技术的创新和发展,促进了市场竞争和药物供应的多样性。因此,莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的仿制药的问世将进一步拓宽毛细胞白血病患者的治疗选择,有助于改善患者的生活质量。

总结起来,莫赛妥莫单抗帕克莫单抗仿制药的价格相对原始创新药物较为便宜。虽然具体的价格会因制造商和市场竞争而有所不同,但仿制药将为更多HCL患者提供经济实惠的治疗选择。仿制药在医药领域发挥着重要作用,可以推动药物费用下降、促进创新和发展,同时改善患者的生活质量。