首页 > 用药指导 > 文章详情

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗仿制药价格

发布时间:2024-02-09 13:37:59 阅读:1378 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
查看详情

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗仿制药价格,达雷妥尤单抗(Daratumumab)为美国强生生产,代购价格是2600-3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

多发性骨髓瘤是一种严重的血液肿瘤,长期以来一直是医学界关注的焦点。在多发性骨髓瘤的治疗中,达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗作为一种靶向治疗药物,一直备受瞩目。随着达雷妥尤单抗仿制药的进入,其价格问题也备受关注。本文将对达雷妥尤单抗仿制药价格进行分析,并探讨其对多发性骨髓瘤患者及医疗行业的影响。

1. 达雷妥尤单抗的价值定位

达雷妥尤单抗是一种针对CD38的单克隆抗体,针对多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原,通过多种方式抑制肿瘤细胞的生长。在多发性骨髓瘤治疗中,达雷妥尤单抗具有显著的疗效,尤其在经过一线治疗后仍出现复发或难治性的患者中,达雷妥尤单抗的应用为这些患者带来了新的治疗选择。因此,达雷妥尤单抗的价值在于提供了一种新的治疗方案,能够提高多发性骨髓瘤患者的生存率和生活质量。

2. 仿制药对达雷妥尤单抗价格的影响

随着达雷妥尤单抗仿制药的问世,其价格将受到影响。仿制药的出现通常会对原研药的价格产生一定程度的竞争压力,这可能会导致原研药价格的下降。针对生物制药的仿制并非易事,而且在一些国家地区,生物仿制药的准入门槛相对较高,因此仿制药对原研药价格的影响可能相对有限。虽然仿制药的进入有望提高药物的可及性,但对于原研药价格的具体影响仍需进一步观察和研究。

3. 多发性骨髓瘤患者的获益与挑战

对多发性骨髓瘤患者而言,达雷妥尤单抗的仿制药价格将成为患者获得治疗的关键因素之一。如果仿制药价格能够进一步降低,将使更多的患者能够获得有效的治疗。患者也需要考虑仿制药的质量和安全性等因素,以确保在降低治疗成本的同时,也能够获得有效的治疗效果。因此,对多发性骨髓瘤患者而言,仿制药价格的变化既是希望也是挑战。他们希望在确保药物有效性和安全性的前提下,能够获得更为经济实惠的治疗选择。

4. 医疗行业的影响与应对措施

达雷妥尤单抗的仿制药价格的变化也将影响医疗行业的运营和管理。医疗机构和医保部门需要密切关注仿制药价格的变化,合理配置医疗资源,确保多发性骨髓瘤患者获得有效的治疗。同时,医疗行业也需要加强对仿制药的质量监管工作,确保仿制药的安全有效,为患者提供更多的治疗选择。

总结

达雷妥尤单抗的仿制药价格变化将影响多发性骨髓瘤患者及医疗行业的多个方面,因此需要综合考虑,科学应对。医药行业、政府和医疗机构应共同努力,合理调节仿制药价格,确保患者获得有效治疗的同时,维护医疗行业的可持续发展。