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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优安全性如何

发布时间:2024-02-09 14:08:04 阅读:1040 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优安全性如何,维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种生物制剂,被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病。作为一种重要的药物,我们需要了解其安全性表现如何。下面,我们将对维得利珠单抗安吉优的安全性进行探讨。

1. 有关研究

研究人员通过多项临床试验评估了维得利珠单抗的安全性。这些试验涉及了大量的患者,其中一些患者已经接受了长时间的维得利珠单抗治疗。这些研究的结果显示,维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病时具有良好的安全性。

2. 常见的不良反应

在临床研究中,维得利珠单抗的常见不良反应包括头痛、恶心、发热、疲劳和皮疹等。这些反应通常是轻度到中度的,并且在治疗过程中会逐渐减轻或消退。少数患者可能会出现严重的过敏反应,但这是非常罕见的。

3. 感染风险

由于维得利珠单抗的作用机制,它可能会影响免疫系统的功能。因此,患者在接受维得利珠单抗治疗期间可能面临感染的风险。临床试验结果显示,相比安慰剂组,使用维得利珠单抗的患者感染风险并没有明显增加。当患者在治疗过程中表现出任何感染迹象时,及时告知医生以便进行相应的处理是非常重要的。

4. 癌症风险

关于维得利珠单抗与癌症风险之间的关系,目前研究结果并不一致。有些研究显示,长期使用维得利珠单抗可能与淋巴瘤等恶性肿瘤的发生增加有关。其他研究认为维得利珠单抗使用与癌症风险无关。需要强调的是,并非所有维得利珠单抗治疗的患者都会出现癌症相关的问题,具体的风险需要在医生的指导下进行评估。

总的来说,维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面具有良好的安全性。尽管存在一些不良反应和风险,但这些问题通常可以得到有效的管理和处理。在开始维得利珠单抗治疗之前,患者应与医生充分沟通,了解治疗的益处和风险,并遵循医生的建议进行监测和随访。