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奥拉帕尼上市时间

发布时间:2023-06-27 18:47:57 阅读:89 来源:问药网
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奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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  在过去的几十年里,癌症一直是人类健康的威胁之一,尽管我们在癌症的治疗和预防方面取得了一些进展,但是仍然有很多类型的癌症仍然具有很高的致死率。对于一些特定的癌症,如卵巢癌和乳腺癌,科学家们发现了一种致病基因BRCA1和BRCA2,它们与这些癌症的发生密切相关。这一发现为治疗这些癌症提供了一个新的方向。
  奥拉帕尼作为一种PARP抑制剂,主要用于治疗带有BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌患者。PARP酶在细胞中的作用是修复DNA的损伤,而BRCA基因突变会导致DNA修复机制的紊乱,使癌细胞更加容易发生损伤。奥拉帕尼的作用机制是通过抑制PARP酶的活性,进一步促使癌细胞的DNA损伤积累,最终导致癌细胞死亡。
奥拉帕尼  奥拉帕尼的上市时间为2014年,它被批准用于治疗BRCA基因突变相关的卵巢癌和乳腺癌的患者。这一上市时间标志着对于这些特定癌症的治疗迈出了重要的一步。在此之前,临床医生在治疗这些癌症时主要依靠传统的化疗和手术,但是这些方法常常伴随着较大的毒副作用和对患者生活质量的影响。奥拉帕尼的上市为这些患者提供了一种全新的治疗选择,帮助他们更有效地应对癌症。
  在奥拉帕尼上市后的几年里,研究人员和临床医生们对其疗效进行了深入研究和验证。实际应用中的一些研究表明,奥拉帕尼可以显著延长患者的无进展生存期,减少了疾病的复发风险。此外,相较于传统的化疗方案,奥拉帕尼对患者的毒副作用更小,同时具有较好的生活质量维持的效果。
  然而,奥拉帕尼并不是所有卵巢癌和乳腺癌患者的通用药物。由于BRCA基因突变的发生率比较低,仅有部分患者适应奥拉帕尼的治疗。因此,临床医生在应用奥拉帕尼时需要对患者进行基因检测,以确定是否存在BRCA基因突变。
  未来,随着对癌症基因研究的不断深入,也有可能扩大奥拉帕尼在其他类型癌症的应用范围。科学家们希望通过寻找其他与癌症相关的基因突变,并研发针对这些基因突变的药物,来为更多癌症患者提供个体化、精准的治疗方法。
  总结起来,奥拉帕尼的上市标志着在治疗特定类型的癌症方面迈出了重要的一步。它作为一种针对BRCA基因突变的药物,帮助癌症患者更有效地应对疾病,减少毒副作用,并改善生活质量。随着对癌症基因的研究不断深入,相信未来会有更多的药物像奥拉帕尼一样面世,为更多癌症患者带来希望。