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普拉克索(Pramipexole)森福罗的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-10 11:33:27 阅读:968 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)森福罗的成份、性状及规格,普拉克索(Pramipexole)的主要成份是普拉克索,其化学名称为(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑。普拉克索(Pramipexole)的性状为白色至灰白色结晶粉末,一般以盐酸水合物(二盐酸盐一水合物)形式存在。普拉克索(Pramipexole)为德国勃林格殷格翰生产,其规格有3种,如:0.25mg*100片、1mg*100片、0.75mg*30片。

普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种常用的药物,主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它通过作用于脑部的特定神经细胞,帮助调节多巴胺水平,从而缓解相关症状。下面将为您介绍普拉克索(Pramipexole)森福罗的成份、性状及规格。

1. 成份

普拉克索(Pramipexole)森福罗的主要成份是普拉克索,是一种非氨基甲酸酯类化合物。它是一种多巴胺激动剂,作用于多巴胺受体,促进多巴胺的释放,从而改善帕金森病和不宁腿综合征等相关症状。

2. 性状

普拉克索(Pramipexole)森福罗的药物呈片剂或口服溶液剂型。片剂常呈圆形、白色或类似白色的颗粒或颗粒状物质,口服溶液常为无色至淡黄色的液体。根据不同的规格和剂量,普拉克索(Pramipexole)森福罗的外观可能会有所差异,具体的性状可根据药物说明书或医生的指导来确认。

3. 规格

普拉克索(Pramipexole)森福罗的规格主要根据药物剂型和剂量而定。一般来说,普拉克索(Pramipexole)森福罗片剂的剂量可包括0.125毫克、0.25毫克、0.5毫克、0.75毫克和1毫克等。口服溶液剂型则常见的剂量浓度为0.1毫克/毫升。具体使用时,需严格按照医生的建议和药物说明进行用药。

普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种常用的治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它的主要成份是普拉克索,通过作用于多巴胺受体,帮助提高脑内多巴胺水平,减轻相关症状。药物可呈片剂或口服溶液剂型,并根据不同的剂量提供给患者使用。在使用时应遵循医生的指导,以确保安全和有效的治疗效果。如有疑问或需要使用普拉克索(Pramipexole)森福罗,请咨询医生或药师的专业建议。