拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙在国内上市了吗,拉帕替尼(Lapatinib)于2007年3月13日在美国由美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，目前已经在中国上市，在中国是在2018年获得批准，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，通常与卡培他滨联合使用。
近年来，乳腺癌的发病率逐年上升，给患者的生活和健康带来了严重的威胁。面对这一挑战，医学界不断探索和研发新的治疗药物。拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙作为一种新型的靶向治疗药物，备受关注。那么，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙在国内上市了吗？下面就来为您解答。
1. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的简介
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种靶向乳腺癌的治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。该药物的作用机制是通过抑制肿瘤细胞中HER2和EGFR的信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而起到抗癌的作用。拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙被广泛应用于乳腺癌的治疗，特别是在HER2阳性乳腺癌的患者中。
2. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的国内上市情况
据最新消息，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙已经在国内获得了上市许可。这意味着患有乳腺癌的患者在国内可以正式获得这种药物的治疗。国内上市拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的举措将在乳腺癌治疗领域起到重要的推动作用，使更多的患者能够及时获得该药物的帮助，提高治疗效果。
3. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的潜在益处
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙在乳腺癌治疗中有许多潜在的益处。通过靶向抑制HER2和EGFR通路，它可以控制肿瘤细胞的增长和扩散，减小肿瘤的体积，并延长患者的生存期。此外，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙还可以与其他抗癌药物联合使用，形成综合治疗方案，提高治疗的针对性和效果。
4. 总结
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙作为一类靶向乳腺癌治疗药物，其在国内上市即将为乳腺癌患者带来新的希望。这将为乳腺癌的治疗提供更多选择，改善患者的生活质量和预后。对于具体的使用方法和剂量，患者仍需要在医生的指导下进行合理的用药，以确保药物的安全有效。
