万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维有哪些禁忌,缬更昔洛韦(Valganciclovir)禁忌为：1、患者对缬更昔洛韦或者其活性成分有已知的过敏反应的禁用；2、对于有严重肾功能不全的患者禁用；3、患有血液系统疾病的患者禁用；4、妊娠和哺乳期妇女禁用；5、对于儿童患者使用缬更昔洛韦的安全性和有效性数据较少，应谨慎使用。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种常用于预防肝移植后巨细胞病毒感染的药物。它通过口服给药的方式，具有较高的安全性和有效性。在使用缬更昔洛韦治疗之前，我们需要了解其禁忌和注意事项，以确保患者的安全和健康。
1. 缬更昔洛韦的禁忌：
缬更昔洛韦在下列情况下禁止使用：
1.1 存在对缬更昔洛韦或其他磷酸鸟苷酸的过敏反应的患者应避免使用该药物。
1.2 如果患者有严重的骨髓抑制，如白细胞减少、粒细胞缺乏或贫血，患者可能无法耐受缬更昔洛韦的副作用，因此禁止使用。
1.3 孕妇和哺乳期妇女应避免使用缬更昔洛韦。该药物可能对胎儿或婴儿造成损害。
1.4 缬更昔洛韦不建议用于16岁以下的儿童，因为在这个年龄段的安全性和有效性尚未完全确定。
2. 缬更昔洛韦的注意事项：
使用缬更昔洛韦时，需要特别注意以下事项：
2.1 对于老年患者或患有肾功能受损的患者，需要调整缬更昔洛韦的剂量。因为这些患者可能更容易出现药物的不良反应。
2.2 在使用缬更昔洛韦期间，患者应接受定期的血常规检查，以监测白细胞、红细胞和血小板的计数。如果出现明显的血细胞减少，需立即告知医生。
2.3 如果患者在使用缬更昔洛韦期间出现明显的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲倦、肌肉震颤等，应及时就医。
2.4 缬更昔洛韦可能与其他药物发生相互作用，因此在使用此药物之前，应告知医生关于患者正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
尽管缬更昔洛韦是一种有效的预防和治疗肝移植后巨细胞病毒感染的药物，但在使用之前，我们必须了解其禁忌和注意事项，以确保患者的安全和健康。如果患者符合禁忌情况之一，或在使用过程中出现不良反应，应立即告知医生，以便采取适当的措施来确保治疗的有效性和安全性。
