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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的副作用和处理措施

发布时间:2024-02-10 15:03:04 阅读:1167 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的副作用和处理措施,普瑞玛尼(Pretomanid)常见副作用有:1、周围神经病变、痤疮、贫血、恶心、呕吐;2、头痛、转氨酶增加、消化不良、食欲下降、皮疹、瘙痒、腹痛、胸膜炎;3、γ-谷氨酰转移酶增加、下呼吸道感染、高淀粉酶血症;4、咯血、背痛、咳嗽、视力障碍、低血糖、体重异常减轻和腹泻。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗多重耐药肺结核(MDR-TB)的药物,它被作为联合疗法的一部分使用,其中包括异烟肼和艾康嗪。普瑞玛尼具有强大的抗结核活性,可以有效对抗对传统抗结核药物耐药的细菌株。正如其他药物一样,普瑞玛尼也可能引发一些副作用。在使用普瑞玛尼(Dovprela)之前,了解其可能的副作用以及如何处理是非常重要的。

1. 胃肠道反应

普瑞玛尼可能引起胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻或消化不良。这些副作用通常在治疗初始阶段最为常见,可能对患者的生活质量造成影响。处理这些胃肠道反应的关键是与医生沟通,并咨询他们是否有任何建议或药物可以缓解这些症状。在治疗过程中,遵循医嘱、保持饮食健康、规律进食以及避免过度进食可能有助于减轻这些不适。

2. 神经系统副作用

普瑞玛尼还可能引起一些神经系统相关的副作用,如头痛、眩晕、失眠或焦虑等。如果出现这些症状,患者应及时向医生报告。医生可以评估症状的严重程度,并确定是否需要调整治疗方案或提供适当的药物支持。

3. 肝脏损伤

罕见情况下,普瑞玛尼治疗可能会导致肝脏损伤。因此,在开始治疗前,医生通常会安排进行肝功能检查,并在治疗期间定期监测患者的肝功能。如果出现肝功能异常的症状,例如黄疸、恶心、食欲不振、乏力等,应立即向医生报告。对于存在肝脏问题的患者,医生可能需要根据具体情况来调整治疗方案。

4. 其他潜在的副作用

除了上述提到的常见副作用外,普瑞玛尼还可能引发其他不太常见的不良反应。这些包括血小板减少、过敏反应以及心律失常等。如果患者在治疗过程中出现不寻常的症状,如过度疲劳、皮肤发红或心悸等,应立即寻求医疗帮助。

综上所述,虽然普瑞玛尼是一种有效的药物用于治疗多重耐药肺结核,但它可能会引起一些副作用。重要的是,患者在使用之前了解这些潜在的副作用,并定期与医生沟通,以确保及时处理任何不适。通过与医生密切合作,并遵循他们的建议,患者可以最大程度地减少副作用对他们的生活造成的干扰,同时确保安全有效地进行治疗。