聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的有效期是多长时间

发布时间：2024-02-10 15:38:01 阅读：1131 来源：问药网

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达生产厂家：中国山东新时代药业功能主治：主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。用法用量：　　1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射，推荐使用剂量为按患者体重，以100 μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。　　2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。　　3、在使用本品之前，仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色，如若发现有颗粒物、浑浊或变色，请勿使用。

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的有效期是多长时间,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有效期为：36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

申力达是一种聚乙二醇化的人粒细胞刺激因子，广泛应用于治疗中性粒细胞减少症。许多人对申力达的有效期感兴趣，因为了解药物的有效期对使用者至关重要。下面将对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达的有效期进行阐述。

有效期与储存条件相关

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1. 有效期的定义

申力达的有效期是指在指定的存储条件下，药物保持其稳定性和有效性的时间。药物一旦过了有效期，其疗效和安全性可能会降低，因此超过有效期使用药物是不建议的。

2. 储存条件的重要性

药物的有效期取决于多个因素，其中最重要的是储存条件。适当的储存条件可以延长药物的有效期，否则药物可能更快地失去其功效。

有效期的确定方式

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3. 临床试验结果

药物的有效期通常是通过临床试验确定的。制药公司会对药物在不同储存条件下的稳定性进行评估，然后据此确定药物的有效期。

4. 包装标签上的信息

药物的包装上通常会标明有效期，以确保使用者能够得知药物的使用期限。因此，在使用药物之前，应仔细查看包装上的有效期信息，并确保药物没有过期。

有效期的具体时长

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5. 有效期的长度

对于申力达这样的药物，其有效期长度是经过充分评估和临床试验确定的。根据制药公司的建议，申力达的有效期一般为2年。

6. 有效期的变化

需要注意的是，药物的有效期可能会因批次、储存条件以及其他因素而有所不同。因此，尽管申力达的标准有效期是2年，具体的有效期可以在药物包装上得到确认。

结论

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达的有效期一般为2年。建议在使用药物之前仔细检查包装上的有效期信息，并确保药物没有过期。此外，正确的储存条件对延长药物的有效期也至关重要。如果有任何疑问或需要进一步了解，建议咨询医生或药剂师。

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2024-11-06
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2024-11-02
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2024-11-01
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2024-10-31
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子不良反应严重吗
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子不良反应严重吗,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）是一种常用于治疗中性粒细胞减少症的药物。但其不良反应备受关注，人们常常在选择使用时犹豫不决。那么，究竟聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的不良反应有多严重呢？接下来，我们将对此进行探讨。 1. 不良反应种类多样聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的不良反应种类多样，包括但不限于发热、头痛、肌肉痛、乏力、恶心、呕吐等。这些不良反应可能会对患者的生活质量造成一定程度的影响，因此在使用过程中需要密切关注患者的反应。 2. 不良反应严重性因人而异不同患者对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的不良反应程度各不相同。一些患者可能只出现轻微的不适反应，而另一些患者则可能出现较为严重的不良反应，甚至需要紧急治疗。因此，在使用该药物时，医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的制定。 3. 风险与益处权衡在考虑使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子时，患者和医生需要权衡其带来的风险与益处。尽管该药物可能会引发一定程度的不良反应，但对于一些患有中性粒细胞减少症的患者来说，它也是一种重要的治疗手段，能够有效提高中性粒细胞的数量，增强机体免疫功能，降低感染的风险。 4. 个体化治疗策略的重要性鉴于不同患者对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的反应存在差异，个体化治疗策略显得尤为重要。医生应该根据患者的年龄、病情严重程度、身体状况以及其他可能影响药物代谢和耐受性的因素，制定合理的用药方案，并密切监测患者的反应情况，及时调整治疗方案。综上所述，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的不良反应虽然存在，但其严重程度因人而异。在使用该药物时，医生和患者需要共同进行风险与益处的权衡，以及个体化治疗策略的制定，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-10-25

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达相关咨询

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的性状是什么样的
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李娟 | 问药网药师

2024-10-23 15:52:47
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子一个疗程多少钱
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子一个疗程多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产，代购价格是2000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。中性粒细胞减少症是一种影响免疫系统功能的疾病，患者的中性粒细胞数量低于正常水平，增加了感染的风险。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）被广泛应用于治疗这一疾病，以促进中性粒细胞的生成，提高免疫功能。对于许多患者来说，治疗的费用是一个关键考量因素。本文将探讨使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗中性粒细胞减少症的疗程费用。 1. 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子介绍聚乙二醇化人粒细胞刺激因子是一种长效的生物技术药物，它通过促进骨髓中的干细胞增殖和分化，从而增加中性粒细胞的生成。与传统的人类粒细胞刺激因子相比，其具有更持久的生物活性和更长的半衰期，使其更适合长期治疗。 2. 疗程费用的影响因素疗程费用通常受多种因素影响，包括药物剂量、治疗频率、病情严重程度以及所处地区的医疗费用水平等。对于中性粒细胞减少症患者来说，需要根据个体情况进行个性化的治疗方案设计，因此疗程费用可能存在一定的变化。 3. 疗程费用的一般范围根据过往的临床经验和市场调查，使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗中性粒细胞减少症的疗程费用大致在一定范围内。具体的费用取决于所选用的药物剂量、治疗周期以及医院的收费标准等因素。 4. 患者应注意的事项对于需要接受聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗的患者来说，除了关注疗程费用之外，还应该注意药物的使用方法、可能的副作用以及治疗效果的监测等方面。同时，及时与医生沟通，了解医疗保险的覆盖范围，寻求可能的费用减免或补助措施，有助于减轻治疗过程中的经济压力。总的来说，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗中性粒细胞减少症是一种有效的治疗方法，但患者需要注意治疗费用，并与医生密切合作，选择最合适的治疗方案。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-18 08:35:31
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。该药物在全球范围内备受关注，其在中国市场的上市情况却引发了广泛的关注。 1. 目前国内研发情况在中国，医药领域的发展日新月异，针对中性粒细胞减少症的治疗也得到了越来越多的关注。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在国内的研发和上市情况却相对滞后。目前，国内尚未有关于该药物的上市信息，这也使得患者在寻求治疗时面临着一定的挑战。 2. 国内市场需求与挑战尽管中国医疗技术的进步为治疗中性粒细胞减少症提供了更多可能，但由于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子尚未在国内上市，导致患者的治疗选择受到限制。与此同时，由于该药物尚未在国内进行批准和销售，这也给中国患者带来了一定的困扰和不便。 3. 国际研究与合作尽管在国内尚未上市，但中国医药企业在国际上与其他医药企业进行了合作与研究。这种国际合作不仅有助于加速药物的研发和上市进程，也有助于提高中国患者对于先进治疗方法的获得机会。 4. 未来展望与期待随着中国医药技术的不断发展和国际合作的加强，相信聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在中国的研发和上市进程也将会逐步加快。希望在不久的将来，中国的患者能够更方便地获得这种先进的治疗药物，从而更好地应对中性粒细胞减少症带来的挑战。

李娟 | 问药网药师

2024-10-17 13:34:28
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子纳入医保了吗
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子纳入医保了吗,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。近年来，随着医疗技术的进步和研究的不断深入，其在临床上的应用逐渐得到认可，并且受到医保政策的支持，为患者带来了福音。 1. 有效缓解症状聚乙二醇化人粒细胞刺激因子作为一种生长因子类药物，能够刺激骨髓内的造血干细胞增殖与分化，促进中性粒细胞的生成，从而有效缓解中性粒细胞减少症患者的症状。通过纳入医保，使得更多的患者能够获得这一有效的治疗药物，提高了患者的生活质量。 2. 减轻经济负担中性粒细胞减少症是一种较为常见的疾病，患者需要长期服用药物来维持病情稳定。部分患者因为治疗费用高昂而无法负担，导致治疗效果不佳。现在，随着聚乙二醇化人粒细胞刺激因子纳入医保，患者可以享受到相应的医保报销政策，减轻了经济负担，使得治疗更加可及。 3. 促进研发创新医保政策的支持不仅可以帮助患者获得更好的治疗，也能够促进医药研发创新。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子作为一种新型的生物制剂，其纳入医保将为相关药物的研发提供更多的动力和资源，推动医学科技的进步，为更多疾病的治疗带来新的突破。在中性粒细胞减少症治疗领域，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的纳入医保无疑是一个重大利好消息。它不仅为患者带来了更好的治疗选择和经济支持，也为医疗科技的发展注入了新的活力，为未来的医疗健康事业带来了更多的希望。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-09 09:36:00
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子价格贵不贵,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产，代购价格是2000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）价格贵不贵？聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（简称PEG-G-CSF）是一种治疗中性粒细胞减少症的药物，其作用是促进骨髓中中性粒细胞的生成，从而提高机体的免疫功能。随着医疗技术的不断进步，药物的价格也成为了患者和医生们关注的焦点之一。 1. 高科技制备带来的成本 PEG-G-CSF之所以价格较高，部分原因在于其制备过程中所使用的高科技手段。聚乙二醇化技术能够使药物在体内释放得更为缓慢，从而延长药效持续时间，但这也导致了制备工艺的复杂性和成本的增加。 2. 临床效果与价格的权衡在考虑PEG-G-CSF的价格时，也需要综合考虑其在临床上的效果。尽管价格较高，但PEG-G-CSF相比传统的非聚乙二醇化型G-CSF在某些方面可能表现出更好的疗效，例如更长的半衰期和更少的副作用，这些都可能对患者的治疗和生活质量产生积极影响。 3. 医疗保障与患者负担对于一些患有中性粒细胞减少症的患者来说，高昂的药物价格可能构成经济负担。在一些国家或地区，政府或医疗保险机构可能提供部分或全部的费用补贴，以减轻患者的负担，但在其他地方，患者可能需要自费购买，这将成为一项不小的支出。 4. 促进药价合理性和可及性的努力针对高昂药价的问题，政府、医疗机构以及制药公司都在努力寻求解决方案。例如，一些国家政府通过谈判或引入仿制药等方式来降低药物价格，以确保患者能够获得所需的治疗。同时，一些制药公司也在积极寻求降低生产成本，以推出更为实惠的药物，促进药价的合理性和可及性。综上所述，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的价格相对较高，但在考虑其临床效果和患者负担的情况下，仍然具有一定的合理性。同时，政府、医疗机构和制药公司也在努力寻求各种方式来促进药价的合理性和可及性，以确保患者能够获得所需的治疗。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-05 15:50:41

山东新时代药业有限公司是一家中美合资的国家重点高新技术企业，隶属于全国知名企业鲁南制药集团。

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