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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂印度版

发布时间:2024-02-10 16:00:04 阅读:918 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂印度版,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

自从医疗科技的不断进步,药学领域也在不断推陈出新。近年来,一种名为艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在印度市场上引起了广泛关注。作为一种广谱抗真菌药物,它具有强大的抗菌效果,并在治疗真菌感染方面展现出巨大潜力。本文将对该产品进行详细介绍。

1. 创新真菌感染治疗方案的亮点

真菌感染是一类常见但严重的医疗问题,常见于免疫系统受损的患者,如器官移植者或正在接受化疗的癌症患者。在过去,真菌感染的治疗选择相对有限,但随着艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的问世,这一局面发生了显著改变。该药物具有广谱抗菌效果,能同时针对多种真菌进行作用,为患者带来了新的治疗选择。

2. 精确作用机制:优势所在

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂以其独特而精确的作用机制而受到医学界的关注。它通过抑制真菌细胞壁的合成,干扰真菌细胞的正常功能,从而导致真菌的生长和繁殖受到抑制。这种对真菌的特异性作用机制使得艾沙康唑在治疗真菌感染方面表现出广泛的应用前景。

3. 临床应用优势:安全高效的治疗方案

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的临床应用表明,它既具有高效的抗真菌疗效,又能够提供相对安全的治疗方案。该药物在广泛的干预范围内显示出良好的耐受性和安全性,减少了患者可能面对的药物相关风险。同时,注射剂的使用还能够确保药物的迅速吸收和高浓度,从而更好地提供治疗效果。

4. 未来发展前景:展望与挑战

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在印度市场上引起了广泛的兴趣,为真菌感染的治疗带来了新的希望。未来的发展仍面临一些挑战。包括药物价格、监管批准和医疗保险政策在内的多个因素都会对该产品的推广和普及产生影响。因此,以科学合理的价格及政策推动,以及进一步的临床研究和跨学科合作,将是克服这些挑战、加速艾沙康唑冻干粉注射剂在印度市场上普及的关键。

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种新型广谱抗真菌药物,为真菌感染患者带来了新的治疗选择。其精确的作用机制和良好的临床应用效果使其成为患者和医生都值得关注的药物。该产品在市场推广和普及方面仍面临着一些挑战,需要各方共同努力。未来,随着进一步的科学研究和前沿技术的应用,艾沙康唑将逐渐成为真菌感染治疗领域中的重要角色,并为患者的康复贡献力量。