舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症及适用人群,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美是一种新型的免疫抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中。它通过抑制癌细胞对免疫系统的逃逸机制，增强患者自身免疫反应对肿瘤的攻击力，为患者提供了一种全新的治疗选择。本文将介绍舒格利单抗择捷美的适应症及适用人群，并对其在非小细胞肺癌治疗中的疗效进行探讨。
1. 舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美的适应症
舒格利单抗择捷美作为一种免疫抑制剂，主要适用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤，占据肺癌发病的大多数，对患者的生命和健康造成了严重威胁。舒格利单抗择捷美在非小细胞肺癌的治疗中被广泛应用，并已在一系列的临床试验中取得了显著的疗效。
2. 适用人群
舒格利单抗择捷美适用于满足以下条件的非小细胞肺癌患者：
1.既往接受过化疗及其他系统性治疗的晚期非小细胞肺癌患者；
2.具有可测量或可评估的肿瘤标志物水平；
3.经医生评估无法进行手术切除或放化疗的患者；
4.具备良好的器官功能和较好的整体健康状况；
5.符合舒格利单抗择捷美相关的临床试验入选标准。
3. 舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美的疗效
舒格利单抗择捷美的临床试验结果显示出了令人鼓舞的疗效。与传统化疗相比，舒格利单抗择捷美能显著延长患者的生存期，并且减少肿瘤的进展率。这一临床突破为非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择，同时带来了更好的生活质量。
4. 结语
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美的问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种新型的免疫抑制剂，它能够激活患者自身的免疫系统，增强抗肿瘤的能力，从而提高治疗效果。使用舒格利单抗择捷美的患者应在医生的指导下进行，并进行定期的监测和评估。希望随着科技的不断进步，舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美能为更多肺癌患者带来重要的突破和改善。
