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米伐木肽(mifamurtide)的药物禁忌说明

发布时间:2024-02-11 08:52:54 阅读:1288 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的药物禁忌说明,米伐木肽(mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。

米伐木肽(Mifamurtide),也被称为MTP-PE,是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。骨肉瘤是一种罕见但恶性程度高的骨骼肿瘤,患者需要采取综合治疗方法进行治疗,其中米伐木肽是一种通过强化免疫系统的作用,提高生存率的药物。像其他药物一样,使用米伐木肽也存在一些禁忌情况,患者在使用之前需要特别注意。以下是关于米伐木肽的药物禁忌说明:

1. 药物过敏(1. 药物过敏)

米伐木肽是一种特殊的药物,对其中任何成分过敏的患者,在使用前必须要慎重考虑。过敏反应可能会对患者的健康产生严重威胁,因此医生在决定使用米伐木肽之前,会详细询问患者是否对成分中的任何物质过敏。

2. 免疫系统异常(2. 免疫系统异常)

米伐木肽通过增强免疫系统的功能来对抗骨肉瘤。患有特定免疫系统异常的患者可能不适合使用米伐木肽。医生在评估患者的合适性时,会考虑患者是否患有免疫系统相关的疾病,这包括自身免疫性疾病、HIV感染等。

3. 妊娠和哺乳期(3. 妊娠和哺乳期)

妇女在怀孕和哺乳期间,对药物的使用需要特别慎重。虽然关于米伐木肽对妊娠和哺乳的影响尚未完全确定,但为了保护胎儿和婴儿的安全,一般情况下不建议在这个阶段使用米伐木肽。如果怀孕或在哺乳期,患者应该告知医生,以便寻求其他治疗选择或决定是否中断哺乳。

4. 未满2岁儿童(4. 未满2岁儿童)

米伐木肽的安全性和有效性在2岁以下儿童中尚未得到充分研究。因此,对于年龄不满2岁的儿童,一般不推荐使用该药物。医生会根据患儿的具体情况,综合考虑使用米伐木肽的利弊,并在必要时选择其他治疗方法。

结束语

米伐木肽(Mifamurtide)是一种在非转移性骨肉瘤治疗中使用的药物,通过强化免疫系统的作用来提高生存率。在使用该药物之前,患者需要了解并注意其中的禁忌情况。药物过敏、免疫系统异常、妊娠和哺乳期,以及未满2岁的儿童是禁止使用米伐木肽的一些重要情况。如果患者在这些方面存在任何问题或疑虑,应及时与医生沟通,以便寻求个体化的治疗建议并确保治疗的安全性。