阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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据统计,全球每年约有超过40万人被诊断出患有肾细胞癌,若不进行及时治疗,其预后可能会非常严重。阿昔替尼作为一种有效的肾细胞癌治疗药物,被广泛应用于临床实践中。
许多人对于购买阿昔替尼药物存在困惑,究竟在哪里可以购买到呢?在大多数国家,阿昔替尼是处方药,这意味着您需要凭借合格医生的处方才能购买。
首先,您需要前往就诊的医院或诊所,进行全面的体检和肾癌相关的诊断。如确诊肾细胞癌,并且您的医生认为
阿昔替尼是适合您的治疗选择,医生会给您开具相应的处方。
接下来,您可以携带处方前往有资质的药店或药房进行购买。在购买阿昔替尼时,务必注意选择正规的药店,以确保药物的质量和安全性。
除此之外,一些国家或地区也允许患者通过互联网进行购药。但是,这一选择在一些国家是不被允许的,所以在购买阿昔替尼时,建议遵循当地的法规和规定。
不过,需要强调的是,购买
阿昔替尼并不是一件轻松的事情。这是一种价格昂贵的药物,可能会对患者的经济造成一定的负担。因此,在购买药物前,建议您与医生进行充分的讨论,确定您的具体情况和治疗需求。
此外,阿昔替尼是一种口服药物,因此在服用阿昔替尼期间,请遵循医生的指导并定期进行复查。同时,关注自身的身体变化和任何不适症状,并及时向医生报告。
总而言之,
阿昔替尼是一种有效用于治疗肾细胞癌的药物,但在购买时需要合法的医生处方。为了确保购买安全和有效的药物,建议您遵循当地的法规和规定,并与医生充分沟通和协商。同时,注意药物的使用方法和可能的副作用,及时与医生保持沟通与联系,以确保治疗的有效性和安全性。