拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙药物相互作用是什么,拉帕替尼(Lapatinib)是一种靶向治疗药物，其疗效包括：1.对固体肿瘤有效：单独或联合其他药物治疗时，能稳定部分患者病情超过5个月。2.提高HER2阳性乳腺癌疗效：联合曲妥珠单抗治疗显著增加病理完全缓解率、无疾病进展生存期和总生存期，但毒性也增加。3.联合卡培他滨有效治疗转移性乳腺癌：但疗效受临床和病理因素影响。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种用于治疗某些类型的乳腺癌的药物。泰立沙（Tykerb）是拉帕替尼的商品名称。这篇文章将探讨拉帕替尼（泰立沙）与其他药物之间的相互作用。
拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，与乳腺癌相关的HER2蛋白激活过程有关。它可通过阻断HER2激酶的活性来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。尽管拉帕替尼在乳腺癌治疗中有益，但它与其他药物的相互作用可能会产生重要的影响。
1. 药物相互作用的潜在风险
药物相互作用可能会导致药物的效力改变或出现药物副作用。相互作用还可能导致药物不再有效或增加药物毒性。了解拉帕替尼与其他药物的相互作用是重要的，以确保安全和有效的治疗。
2. 与其他抗癌药物的相互作用
拉帕替尼与其他抗癌药物如氟尿嘧啶类药物、紫杉醇类药物和替加氟类药物可能发生相互作用。这些相互作用可能会导致药物代谢速率的改变，进而增加或降低药物的浓度水平。
3. 与其他药物的相互作用
除了与抗癌药物的相互作用外，拉帕替尼还可能与其他药物发生相互作用。例如，拉帕替尼与某些抗真菌药物、抗生素和心血管药物之间可能存在相互作用。这些相互作用可能会影响药物在体内的代谢和排泄，导致不良反应或降低药物的疗效。
4. 重要的饮食和药物禁忌
在接受拉帕替尼治疗期间，患者应避免与葡糖醛酸转移酶抑制剂和CYP3A4酶抑制剂有关的药物和食物的使用。这些药物和食物可能会增加拉帕替尼在体内的浓度，增加不良反应的风险。
总结起来，拉帕替尼（泰立沙）与其他药物的相互作用是一个重要的问题，因为相互作用可能会影响治疗效果和患者的安全性。在使用拉帕替尼之前，医务人员应详细了解患者正在使用的其他药物，并提醒患者避免与拉帕替尼相互作用的药物和食物。定期监测和与医务人员交流可以帮助确保有效且安全的治疗。
