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维拉苷酶(velaglucerase alfa)国内有没有上市

发布时间:2024-02-11 15:43:43 阅读:1294 来源:问药网
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维拉苷酶

维拉苷酶 生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc. 功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗 用法用量:  1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量  VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV  目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  3、VPRIV 冻干粉的复溶 r  VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备:  (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。  (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。  (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。  (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。  (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。  (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。  (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。  (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。  4、重要给药说明  通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)国内有没有上市,维拉苷酶(velaglucerase alfa)于2017年在美国获得批准上市。在中国的上市时间是2021年4月27日。

维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种生物医药产品,被用于治疗戈谢病。戈谢病是一种遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏一种名为酸酶的酶,导致碳水化合物无法正常代谢和分解。维拉苷酶是一种人类酸酶的替代品,能够帮助戈谢病患者恢复缺乏的酶活性,从而改善他们的症状和生活质量。

1. 维拉苷酶的临床研究和批准

维拉苷酶经过了严格的临床研究和监管程序,证明其安全有效用于戈谢病的治疗。它在一些国家已经获得了上市批准,为患者提供了一种新的治疗选择。在国内,维拉苷酶是否已经上市还需要进一步了解。

2. 国内戈谢病的现状

戈谢病在国内并不罕见,很多家庭面临着这一疾病的挑战。现有的治疗手段主要包括酶替代疗法,通过补充缺乏的酶来减轻症状。但是,由于供应不足和价格昂贵等原因,一些患者难以获得到适当的治疗。

3. 维拉苷酶在国内的上市前景

维拉苷酶作为一种新型治疗戈谢病的药物,对于国内患者来说是一项重要的希望。它的上市有望弥补目前治疗选择的不足,并提供更多患者获得高效的治疗的机会。药物的上市需要通过国内监管机构的审批和评估程序,并且还需要考虑到市场需求和供应等因素。

4. 未来的发展和展望

随着医药技术的不断进步,维拉苷酶在国内上市的可能性正在增加。如果能够成功上市并普及应用,将为广大戈谢病患者提供更好的治疗选择,并改善他们的生活质量。同时,国内戈谢病的认知和关注度也将得到提升,为患者争取到更多的支持和资源。

总结起来,维拉苷酶作为一种治疗戈谢病的药物,在国内尚未上市,但其具有巨大的潜力改善国内戈谢病患者的治疗情况。希望随着时间的推移,维拉苷酶能够顺利获得国内的上市批准,为更多的患者带来福音。