替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
查看详情
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)代购有保证吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要药物。在一些地区，该药物可能不易获取或价格昂贵，因此一些患者和家属会寻求代购途径。那么，替伊莫单抗的代购是否有保证呢？下面将对这个问题进行探讨。
1. 代购市场的多样性
代购市场存在着众多不同的渠道和平台，有些提供可靠的服务，而其他一些则可能存在风险。因此，在选择代购渠道时，患者和家属需要格外谨慎。
2. 代购的风险与挑战
代购药物存在一定的风险和挑战。首先，代购渠道可能涉及跨境运输和清关程序，这可能导致延迟或甚至丢失药物。其次，代购药物的质量和真实性无法得到保证，存在可能购买到假冒伪劣产品的风险。此外，价格的高低和药物的保存条件也是需要考虑的因素。
3. 寻找可靠的渠道和保证
在代购替伊莫单抗之前，患者和家属应该尽可能地寻找可靠的渠道和保证。这可以通过以下几个方面进行实施：
a. 咨询医生和专业人士：请教医生和专业人士，咨询可靠的代购渠道和相关建议，以确保药物的真实性和质量。
b. 选择正规渠道和可靠代理商：选择经过认证的正规渠道和代理商，他们能够提供更可靠的保证和支持，确保药物的正规购入。
c. 审查评价和口碑信息：在选择代购渠道时，查阅其他人的评价和口碑信息，了解该渠道的信誉和客户反馈，从而更好地评估其可靠性。
4. 区分合法和非法渠道
在代购替伊莫单抗时，需要意识到存在一些非法渠道和平台。这些非法渠道可能提供价格低廉但不合法的产品，存在严重的风险并可能导致法律问题。因此，患者和家属应该明智地区分合法和非法渠道，选择可靠、合法的途径。
总而言之，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的代购并没有绝对的保证。在代购药物时，需要仔细甄别渠道的可靠性，尽可能地寻找合法和可信赖的代购渠道，并咨询医生和专业人士的建议。同时，谨记健康和安全至关重要，确保代购药物的质量和真实性。
